现行
2021-09-06
2022-09-01
YY/T 1787-2021
国家药监局
制定
C35
11.040.40
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
83967-2021
2021-12-09
本标准规定了心脏瓣膜修复器械及其输送系统(若适用)的操作条件和性能要求。本标准适用于所有预期作用于瓣膜结构或相邻解剖结构(例如:心室、冠状窦)来修复和/或改善人类自体心脏瓣膜的功能的心脏瓣膜修复器械(例如:瓣膜成形术器械、瓣叶夹闭装置、人工腱索等)。本标准不适用于心脏再同步治疗(CRT)器械、瓣周漏闭合器械、不置入植入物的系统(例如:消融、射频瓣膜成形术)、带有含活细胞组件的心尖导管和器械。标准也不适用于预期用途不是修复和/或改善人体心脏瓣膜功能的材料(例如:用于普通外科手术的补片材料和缝合线)。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| T/ACCEM 508-2025 | 增材制造 定制说话瓣膜 | 现行 | 2025-03-06 | 2025-04-03 |
| YY/T 1462-2016 | 甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |