| YY/T 1709-2020 | 体外诊断试剂用校准物测量不确定度评定 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-12-01 |
| YY/T 0802-2020 | 医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 | 废止 | 2020-06-30 | 2021-12-01 |
| YY/T 0726-2020 | 无源外科植入物联用器械 通用要求 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-06-01 |
| YY/T 1716-2020 | 组织工程医疗器械产品 陶瓷和矿物质支架的表征 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-06-01 |
| YY/T 1775.1-2021 | 可吸收医疗器械生物学评价 第1部分:可吸收植入物指南 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| YY/T 0965-2014 | 无源外科植入物 人工韧带专用要求 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0924.1-2014 | 外科植入物 部分和全膝关节假体部件 第1部分:分类、定义和尺寸标注 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0296-2022 | 一次性使用注射针 识别色标 | 现行 | 2022-05-18 | 2023-06-01 |
| YY/T 0313-2014 | 医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 1813-2022 | 医用电气设备使用可靠性信息收集与评估方法 | 现行 | 2022-05-18 | 2023-06-01 |
| YY/T 1815-2022 | 医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值(TTC)评定医疗器械组分的生物相容性 | 现行 | 2022-05-18 | 2023-06-01 |
| DB63/T 1990-2021 | 生物防控草原虫害技术服务规范 | 现行 | 2021-12-17 | 2022-03-01 |
| YY/T 9706.106-2021 | 医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性 | 现行 | 2021-03-09 | 2023-05-01 |
| YY/T 9706.110-2021 | 医用电气设备 第1-10部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:生理闭环控制器开发要求 | 现行 | 2021-03-09 | 2023-05-01 |
| YY/T 0873.2-2014 | 牙科 旋转器械的数字编码系统 第2部分:形状 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 1728-2021 | 临床实验室检测和体外诊断系统 感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| YY/T 1754.1-2020 | 医疗器械临床前动物研究 第1部分:通用要求 | 现行 | 2020-09-27 | 2021-09-01 |
| YY/T 0458-2014 | 超声多普勒仿血流体模的技术要求 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| DB14/T 3472-2025 | 中药材产地加工技术规程 山茱萸 | 现行 | 2025-07-10 | 2025-10-10 |
| DB15/T 1254-2024 | 戈壁短尾羊 | 现行 | 2024-07-15 | 2024-08-15 |