| GB/T 16886.9-2001 | 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 | 废止 | 2001-09-24 | 2002-02-01 |
| GB/T 16886.13-2001 | 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 | 废止 | 2001-09-24 | 2002-02-01 |
| GB/T 16886.5-2003 | 医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 | 废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| GB/T 16886.4-2003 | 医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择 | 废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| GB/T 16886.15-2003 | 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 | 废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| GB/T 18987-2003 | 放射治疗设备 坐标系、运动与刻度 | 废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| GB 9706.21-2003 | 医用电气设备 第2部分:用于放射治疗与患者接触且具有电气连接辐射探测器的剂量计的安全专用要求 | 废止 | 2003-04-14 | 2003-12-01 |
| GB/T 16886.12-2005 | 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 | 废止 | 2005-03-23 | 2005-12-01 |
| GB/T 16886.10-2005 | 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 | 废止 | 2005-03-23 | 2005-12-01 |
| GB/T 19703-2005 | 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考物质的说明 | 废止 | 2005-03-23 | 2005-12-01 |
| GB/T 19702-2005 | 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的说明 | 废止 | 2005-03-23 | 2005-12-01 |
| GB/T 19973.2-2005 | 医用器材的灭菌 微生物学方法 第二部分：确认灭菌过程的无菌试验 | 废止 | 2005-11-04 | 2006-04-01 |
| GB 9706.1-2007 | 医用电气设备 第1部分：安全通用要求 | 废止 | 2007-07-02 | 2008-07-01 |
| GB/T 16886.3-2008 | 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 | 废止 | 2008-01-22 | 2008-09-01 |
| GB/T 21919-2008 | 检验医学 参考测量实验室的要求 | 废止 | 2008-05-28 | 2009-01-01 |
| GB/T 22576-2008 | 医学实验室 质量和能力的专用要求 | 废止 | 2008-12-15 | 2010-02-01 |
| GB 9706.15-2008 | 医用电气设备 第1-1部分：通用安全要求 并列标准：医用电气系统安全要求 | 废止 | 2008-12-15 | 2010-02-01 |
| GB/T 16886.1-2011 | 医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 | 废止 | 2011-06-16 | 2011-12-01 |
| GB/T 16886.18-2011 | 医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征 | 废止 | 2011-12-30 | 2012-05-01 |
| GB/T 16886.11-2011 | 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 | 废止 | 2011-12-30 | 2012-05-01 |