| YY/T 1870-2023 | 液相色谱-质谱法测定试剂盒通用要求 | 现行 | 2023-01-13 | 2024-01-15 |
| GB/T 46943-2025 | 临床实验室检测和体外诊断系统 病原宏基因组高通量测序性能确认通用要求 | 即将实施 | 2025-12-31 | 2027-01-01 |
| GB/T 40983-2021 | 新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
| YY/T 1868-2023 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(发光免疫分析法) | 现行 | 2023-01-13 | 2024-01-15 |
| DB37/T 4565-2022 | 远程动态心电诊断服务指南 | 现行 | 2022-12-06 | 2023-01-06 |
| GB/T 19702-2021 | 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| GB/T 40984-2021 | 新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
| GB/T 42080.1-2022 | 分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第1部分:分离RNA | 现行 | 2022-12-30 | 2023-07-01 |
| GB/T 42216.3-2022 | 分子体外诊断检验 福尔马林固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第3部分:分离DNA | 现行 | 2022-12-30 | 2023-07-01 |
| GB/T 42218-2022 | 检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认 | 现行 | 2022-12-30 | 2023-07-01 |
| GB/T 42080.2-2022 | 分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第2部分:分离蛋白质 | 现行 | 2022-12-30 | 2023-07-01 |
| GB/T 42216.2-2022 | 分子体外诊断检验 福尔马林固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第2部分:分离蛋白质 | 现行 | 2022-12-30 | 2023-07-01 |
| DB65/T 4755-2024 | 模拟高原低压缺氧环境习服训练技术规范 | 现行 | 2024-07-11 | 2024-09-10 |
| GB/T 40982-2021 | 新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
| DB36/T 2203-2025 | 人胃肠癌类器官药物敏感性测试管理规范 | 现行 | 2025-12-29 | 2026-07-01 |
| YY/T 1785-2021 | 氨基酸和肉碱检测试剂盒(串联质谱法) | 现行 | 2021-09-06 | 2023-03-01 |
| GB/T 45214-2025 | 人全基因组高通量测序数据质量评价方法 | 现行 | 2025-01-24 | 2026-02-01 |
| GB/T 46302-2025 | 医用全自动样本处理系统 | 即将实施 | 2025-10-05 | 2026-11-01 |
| GB/T 40999-2021 | 新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
| GB/T 40966-2021 | 新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |