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| GB/T 16886.11-2011 | 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 | 废止 | 2011-12-30 | 2012-05-01 |
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| GB/T 16886.6-2015 | 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 | 废止 | 2015-12-10 | 2017-04-01 |
| GB/Z 130-2025 | 制造商对医疗器械的上市后监测 | 现行 | 2025-12-03 | |
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| YY/T 1960-2025 | 医疗器械 制造商提供的信息 | 现行 | 2025-06-18 | 2026-07-01 |