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| GB/T 10151-2008 | 医用诊断X射线设备高压电缆插头、插座技术条件 | 现行 | 2008-11-03 | 2009-10-01 |
| GB 9706.245-2020 | 医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求 | 现行 | 2020-12-24 | 2023-05-01 |
| GB 9706.103-2020 | 医用电气设备 第1-3部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：诊断X射线设备的辐射防护 | 现行 | 2020-12-24 | 2023-05-01 |
| GB 9706.244-2020 | 医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求 | 现行 | 2020-12-24 | 2023-05-01 |
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| GB 9706.201-2020 | 医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求 | 现行 | 2020-12-24 | 2023-05-01 |
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| GB/T 19702-2021 | 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
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| GB 9706.211-2020 | 医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 | 现行 | 2020-12-24 | 2023-05-01 |
| GB 9706.217-2020 | 医用电气设备 第2-17部分：自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求 | 现行 | 2020-12-24 | 2023-05-01 |
| GB 9706.263-2020 | 医用电气设备 第2-63部分: 口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求 | 现行 | 2020-11-17 | 2023-05-01 |
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| GB/T 39367.1-2020 | 体外诊断检验系统 病原微生物检测和鉴定用核酸定性体外检验程序 第1部分：通用要求、术语和定义 | 废止 | 2020-11-19 | 2022-06-01 |
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