| GB/T 39367-2025 | 体外诊断检测系统 基于核酸扩增的病原微生物检测和鉴定程序 实验室质量实践通则 | 即将实施 | 2025-10-05 | 2026-05-01 |
| T/CITS 0006-2023 | 医用核酸质谱应用技术通则 | 现行 | 2023-03-07 | 2023-09-06 |
| YB/T 4304-2012 | 熔融提取-质谱分析方法通则 | 现行 | 2012-11-07 | 2013-03-01 |
| GB/T 40974-2021 | 核酸样本质量评价方法 | 现行 | 2021-11-26 | 2022-06-01 |
| GB/T 42077-2022 | 生物技术 核酸靶序列定量方法的性能评价要求 qPCR法和dPCR法 | 现行 | 2022-12-30 | 2022-12-30 |
| GB/T 40171-2021 | 磁珠法DNA提取纯化试剂盒检测通则 | 现行 | 2021-05-21 | 2021-12-01 |
| T/CACM 010.2-2016 | 中药分子鉴定通则 第 2 部分: 中药提取物与中成药 | 现行 | 2016-12-02 | 2016-12-02 |
| GB/T 40187-2021 | 核酸适配体亲和性和特异性评价技术导则 | 现行 | 2021-05-21 | 2021-12-01 |
| GB/T 40982-2021 | 新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
| GB/T 37871-2019 | 核酸检测试剂盒质量评价技术规范 | 现行 | 2019-08-30 | 2019-08-30 |
| T/SZAS 18-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| T/LTIA 09-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| GB/T 40982-2021 | 新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求（外文版EN） | 现行 | 2024-09-02 | |
| GB/T 44586.1-2024 | 体外诊断医疗器械 多重核酸分子检测 第1部分：核酸质量评价术语和通用要求 | 现行 | 2024-09-29 | 2025-04-01 |
| T/LTIA 09-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| T/SZAS 18-2020 | 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2020-06-08 | 2020-07-08 |
| WS/T 799-2022 | 污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准 | 现行 | 2022-03-24 | 2022-03-24 |
| SN/T 5516.8-2023 | 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增（RAA）检测方法 第8部分：空肠弯曲菌 | 现行 | 2023-05-05 | 2023-12-01 |