| GB/T 40966-2021 | 新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求 | 现行 | 2022-03-01 | 相似 |
| GB/T 40966-2021 | 新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求（外文版EN） | 现行 | | 相似 |
| YY/T 1890-2023 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（免疫层析法） | 现行 | 2024-09-15 | 相似 |
| YY/T 1180-2021 | 人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒 | 现行 | 2023-05-01 | 相似 |
| YY/T 1443-2016 | 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法) | 现行 | 2017-01-01 | 相似 |
| GA 477-2004 | 人前列腺特异性抗原（PSA）金标检验试剂条 | 废止 | 2004-07-01 | 相似 |
| YY/T 1180-2010 | 人类白细胞抗原（HLA）基因分型试剂盒（SSP）法 | 废止 | 2012-06-01 | 相似 |
| DB31/T 1411-2023 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒数字化编码规则 | 废止 | 2023-10-01 | 相似 |
| YY/T 1192-2011 | 人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法） | 现行 | 2013-06-01 | 相似 |
| YY/T 1193-2011 | 促卵泡生成激素（FSH）定量测定试剂盒 （化学发光免疫分析法） | 现行 | 2013-06-01 | 相似 |
| YY/T 1175-2010 | 肿瘤标志物定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） | 现行 | 2012-06-01 | 相似 |
| YY/T 1162-2009 | 甲胎蛋白（AFP）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） | 现行 | 2011-06-01 | 相似 |
| T/CVMA 32-2020 | 禽白血病病毒抗原化学发光免疫分析检测方法 | 现行 | 2020-12-22 | —— |
| T/CVMA 32-2020 | 禽白血病病毒抗原化学发光免疫分析检测方法 | 现行 | 2020-12-22 | —— |
| YY/T 1458-2016 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂（盒）(化学发光免疫分析法） | 现行 | 2017-01-01 | 相似 |
| YY/T 1465.5-2016 | 医疗器械免疫原性评价方法 第5部分：用M86抗体测定动物源性医疗器械中α-Gal抗原清除率 | 现行 | 2017-06-01 | 相似 |
| YY/T 0616.7-2020 | 一次性使用医用手套 第7部分：抗原性蛋白质含量免疫学测定方法 | 现行 | 2021-09-01 | 相似 |
| T/CVMA 85-2021 | 口蹄疫病毒田间分离株与疫苗株抗原匹配关系（r1值）测定方法 | 现行 | 2021-12-23 | —— |