| YY/T 0681.10-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验 | 现行 | 2011-12-31 | 2013-06-01 |
| YY/T 0698.10-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 | 现行 | 2009-06-16 | 2010-12-01 |
| GB/T 16929-1997 | 包装材料试验方法 透油性 | 废止 | 1997-07-29 | 1998-01-01 |
| GB/T 8169-2008 | 包装用缓冲材料振动传递特性试验方法 | 现行 | 2008-06-10 | 2009-01-01 |
| GB/T 8167-2008 | 包装用缓冲材料动态压缩试验方法 | 现行 | 2008-07-18 | 2009-01-01 |
| T/CAMDI 134.4-2024 | 医疗器械用高分子材料和包装材料 老化试验指南 第4部分:加速老化温度选择方法 | 现行 | 2024-12-31 | 2025-01-03 |
| T/CAMDI 009.4-2024 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第4部分:纤维材料干态落絮试验方法 | 现行 | 2024-01-02 | 2024-01-03 |
| YY/T 1432-2016 | 通过测量热封试样的密封强度确定医疗器械软性包装材料的热封参数的试验方法 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 0681.14-2018 | 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验 | 现行 | 2018-11-07 | 2019-11-01 |
| YY/T 0698.5-2023 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 | 现行 | 2023-09-05 | 2024-09-15 |
| YY/T 0681.17-2019 | 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分:透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验 | 现行 | 2019-10-23 | 2020-10-01 |
| YY/T 1433-2016 | 医疗器械软性包装材料热态密封强度 (热粘强度)试验方法 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| SN/T 3062.3-2011 | 进口医疗器械灭菌包装 第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 | 现行 | 2011-09-09 | 2012-04-01 |
| YY/T 0698.5-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 | 废止 | 2009-06-16 | 2010-12-01 |
| YY/T 0698.2-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法 | 废止 | 2009-06-16 | 2010-12-01 |
| GB/T 14745-1993 | 包装 缓冲材料 蠕变特性试验方法 | 废止 | 1993-12-11 | 1994-06-01 |
| GB/T 16928-1997 | 包装材料试验方法 透湿率 | 废止 | 1997-07-29 | 1998-01-01 |
| GB/T 13477.4-2002 | 建筑密封材料试验方法 第4部分:原包装单组分密封材料挤出性的测定 | 废止 | 2002-12-17 | 2003-06-01 |