Medical electrical equipment—Part 2-26: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| T/CSBME 036-2021 | 医用电气设备环境剖面参数指南 | 现行 | 2021-01-16 | 2021-03-01 |
| T/CSBME 033-2021 | 医用电气设备失效模式、影响及危害度分析（FMECA）方法 | 现行 | 2021-01-16 | 2021-03-01 |
| DB14/T 2390.2-2021 | 医用氧舱检验技术规范 第2部分：电气系统检验 | 现行 | 2021-12-31 | 2022-03-31 |
| YY/T 0064-2016 | 医用诊断X射线管组件电气及负载特性 | 现行 | 2016-03-23 | 2017-01-01 |
| GB/Z 169-2026 | 医用电气系统 自适应外照射放射治疗系统的安全集成和操作指南 | 现行 | 2026-03-31 | |
| YD/T 1312.17-2023 | 无线通信设备电磁兼容性要求和测量方法 第17部分：甚低功率活性医用植入设备以及相关外围设备 | 现行 | 2023-12-20 | 2024-04-01 |
| SN/T 1672.1-2013 | 进出口医用设备检验规程 第1部分：通用要求 | 现行 | 2013-03-01 | 2013-09-16 |
| SN/T 1672.3-2005 | 进出口医用设备检验规程 第3部分：经颅多谱勒血液分析仪 | 现行 | 2005-09-30 | 2006-05-01 |
| SN/T 1672.2-2005 | 进出口医用设备检验规程 第2部分：全身螺旋CT扫描仪 | 现行 | 2005-09-30 | 2006-05-01 |
| SN/T 1672.5-2006 | 进出口医用设备检验规程 第5部分：医用诊断X射线机 | 现行 | 2006-11-10 | 2007-05-16 |
| SN/T 1672.7-2013 | 进出口医用设备检验规程 第7部分：医用内窥镜 | 现行 | 2013-11-06 | 2014-06-01 |
| DB32/T 4451.4-2023 | 医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第4部分：乳腺X射线成像装置 | 现行 | 2023-02-06 | 2023-03-06 |
| GB/T 19042.3-2005 | 医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分:数字减影血管造影（DSA）X射线设备成像性能验收试验 | 现行 | 2005-01-27 | 2005-08-01 |
| GB/T 19042.2-2005 | 医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分:乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验 | 废止 | 2005-01-27 | 2005-08-01 |
| GB/T 17006.8-2003 | 医用成像部门的评价及例行试验 第2-9部分: 稳定性试验 间接透视和间接摄影X射线设备 | 现行 | 2003-06-24 | 2003-12-01 |
| GB/T 17006.9-2003 | 医用成像部门的评价及例行试验 第2-10部分:稳定性试验 乳腺X射线摄影设备 | 现行 | 2003-06-24 | 2003-12-01 |
| GB/T 17006.10-2003 | 医用成像部门的评价及例行试验 第2-11部分:稳定性试验 普通直接摄影X射线设备 | 现行 | 2003-06-24 | 2003-12-01 |
| GB/T 17006.7-2003 | 医用成像部门的评价及例行试验 第2-7部分: 稳定性试验 口内牙科X射线摄影设备不包括牙科全景设备 | 现行 | 2003-06-24 | 2003-12-01 |