| DB61/T 998.3-2015 | 保健用品安全性评价指导原则及试验方法 第3部分:皮肤长期毒性试验 | 现行 | 2015-12-29 | 2016-03-01 |
| DB61/T 998.2-2015 | 保健用品安全性评价指导原则及试验方法 第2部分:皮肤急性毒性试验 | 现行 | 2015-12-29 | 2016-03-01 |
| DB61/T 999.11-2015 | 保健用品功能学评价指导原则及试验要求 第11部分:皮肤瘙痒类功能学评价人体试验 | 现行 | 2015-12-29 | 2016-03-01 |
| T/CGCPU 030-2024 | 射频皮肤治疗仪临床试验方案设计规范 | 现行 | 2024-11-28 | 2024-11-28 |
| T/CHATA 020-2022 | 结核分枝杆菌重组蛋白皮肤试验操作规范 | 现行 | 2022-02-24 | 2022-02-24 |
| T/SCNA 0003-2023 | 变应原皮肤点刺试验操作规范 | 现行 | 2023-10-20 | 2023-11-01 |
| T/CHATA 016-2021 | 结核菌素皮肤试验-γ干扰素释放试验两步法的操作技术规范 | 现行 | 2021-07-09 | 2021-07-09 |
| T/SHRH 013-2018 | 化妆品原料 皮肤致敏试验-直接多肽结合试验(DPRA) | 现行 | 2018-12-01 | 2018-12-30 |
| GB/T 16886.10-2017 | 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 | 废止 | 2017-12-29 | 2018-07-01 |
| GB/T 41170.1-2023 | 造口辅助器具的皮肤保护用品 试验方法 第1部分:尺寸、表面pH值和吸水性 | 现行 | 2023-08-06 | 2024-03-01 |
| GB/T 16886.10-2024 | 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验 | 现行 | 2024-08-23 | 2025-09-01 |
| T/SHRH 013-2018 | 化妆品原料 皮肤致敏试验-直接多肽结合试验(DPRA) | 现行 | 2018-12-01 | 2018-12-30 |
| YY/T 1227-2014 | 临床化学体外诊断试剂(盒)命名 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| GB/T 26124-2011 | 临床化学体外诊断试剂(盒) | 现行 | 2011-05-12 | 2011-11-01 |
| WS/T 124-1999 | 临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则 | 废止 | 1999-11-26 | 2000-05-01 |
| SN/T 5057-2018 | 化学品 基于精密动态暴露的口鼻吸入毒性试验 | 现行 | 2018-03-12 | 2018-10-01 |
| GB/T 29763-2013 | 化学品 稀有鮈鲫急性毒性试验 | 现行 | 2013-09-18 | 2014-03-20 |
| SN/T 2881-2011 | 化学品毒理学安全性评价 良好试验室规范 | 现行 | 2011-05-31 | 2011-12-01 |