| DB32/T 4622.4-2023 | 采供血过程风险管理第4部分:血液成分制备和供应风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 相似 |
| DB32/T 4622.2-2023 | 采供血过程风险管理第2部分:献血者健康检查和血液采集风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 相似 |
| DB32/T 4622.5-2023 | 采供血过程风险管理第5部分:血液检测风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 相似 |
| DB32/T 4622.8-2023 | 采供血过程风险管理第8部分:血液应急保障风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 相似 |
| GB 14232.3-2011 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统 | 现行 | 2012-12-01 | 相似 |
| SN/T 0323.3-2007 | 进出口医疗器械检验规程 第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋 | 现行 | 2008-07-01 | 相似 |
| GB 14232.4-2021 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统 | 现行 | 2023-06-01 | 相似 |
| YY/T 1631.2-2020 | 输血器与血液成分相容性测定 第2部分:血液成分损伤评定 | 现行 | 2021-09-01 | 相似 |
| GB 14232.1-2020 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋 | 现行 | 2022-02-01 | 相似 |
| YY/T 1631.1-2018 | 输血器与血液成分相容性测定 第1部分:血液成分残留评定 | 现行 | 2020-01-01 | 相似 |
| YY 0765.1-2009 | 一次性使用血液及血液成分病毒灭活器材 第1部分:亚甲蓝病毒灭活器材 | 现行 | 2011-06-01 | 相似 |
| GB 14232.1-2004 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋 | 废止 | 2004-09-01 | 相似 |
| GB/T 14232.2-2015 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号 | 现行 | 2016-09-01 | 相似 |
| YY 0584-2005 | 一次性使用离心杯式血液成分分离器 | 现行 | 2006-12-01 | 相似 |
| YY 0613-2007 | 一次性使用离心袋式血液成分分离器 | 现行 | 2008-08-01 | 相似 |
| YY 1413-2016 | 离心式血液成分分离设备 | 现行 | 2018-01-01 | 相似 |
| DB32/T 4622.3-2023 | 采供血过程风险管理第3部分:献血不良反应风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 相似 |
| DB32/T 4622.7-2023 | 采供血过程风险管理第7部分:信息系统风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 相似 |