Plastics collapsible containers for human blood and blood components--Part1:Conventional containers
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
| GB 14232.3-2011 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分：含特殊组件的血袋系统 | 现行 | 2012-12-01 | 相似 |
| SN/T 0323.3-2007 | 进出口医疗器械检验规程 第3部分：人体血液及血液成分袋式塑料容器传统型血袋 | 现行 | 2008-07-01 | 相似 |
| GB 14232.4-2021 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊组件的单采血袋系统 | 现行 | 2023-06-01 | 相似 |
| GB 14232.1-2020 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋 | 现行 | 2022-02-01 | 相似 |
| GB 14232.1-2004 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋 | 废止 | 2004-09-01 | 相似 |
| GB/T 14232.2-2015 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分：用于标签和使用说明书的图形符号 | 现行 | 2016-09-01 | 相似 |
| GB/T 48010-2026 | 一次性使用人体非血液样本采集容器 | 即将实施 | 2027-08-01 | 相似 |
| GA/T 1556-2019 | 道路交通执法人体血液采集技术规范 | 现行 | 2019-05-01 | 相似 |
| T/HBIQA 0009-2024 | 人体血液中7种多激酶类药物含量的测定 高效液相色谱-串联质谱法 | 现行 | 2024-10-15 | —— |
| T/HBIQA 0008-2024 | 人体血液中卡瑞利珠药物含量的测定 高效液相色谱-串联质谱法 | 现行 | 2024-10-15 | —— |
| T/HBIQA 0007-2024 | 人体血液中6种免疫抑制类药物含量的测定 高效液相色谱-串联质谱法 | 现行 | 2024-10-15 | —— |
| T/HBIQA 0006-2024 | 人体血液中9种酪氨酸激酶类药物含量的测定 高效液相色谱-串联质谱法 | 现行 | 2024-10-15 | —— |
| T/HBIQA 0005-2024 | 人体血液中5种雷帕霉素靶蛋白类抑制剂药物含量的测定 高效液相色谱-串联质谱法 | 现行 | 2024-10-15 | —— |
| T/CNSS 034-2024 | 人体血液中叶酸的测定 | 现行 | 2024-12-16 | —— |
| DB32/T 4622.4-2023 | 采供血过程风险管理第4部分：血液成分制备和供应风险控制规范 | 现行 | 2024-01-13 | 相似 |
| YY/T 1631.2-2020 | 输血器与血液成分相容性测定 第2部分：血液成分损伤评定 | 现行 | 2021-09-01 | 相似 |
| YY/T 1631.1-2018 | 输血器与血液成分相容性测定 第1部分：血液成分残留评定 | 现行 | 2020-01-01 | 相似 |
| YY 0765.1-2009 | 一次性使用血液及血液成分病毒灭活器材 第1部分：亚甲蓝病毒灭活器材 | 现行 | 2011-06-01 | 相似 |