Booking confirmation message--Part 1:Booking confirmation message of United Nations standard
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| GB/T 5169.22-2015 | 电工电子产品着火危险试验 第22部分：试验火焰 50W火焰 装置和确认试验方法 | 现行 | 2015-10-09 | 2016-05-01 |
| GB/T 2424.6-2021 | 环境试验 第3部分：支持文件及导则 温度/湿度试验箱性能确认 | 现行 | 2021-05-21 | 2021-12-01 |
| GB/T 16855.2-2015 | 机械安全 控制系统安全相关部件 第2部分：确认 | 现行 | 2015-12-10 | 2016-07-01 |
| DB61/T 1327.16-2023 | 检验检测机构资质认定第16部分：标准方法验证和非标准方法确认要求 | 现行 | 2023-11-14 | 2023-12-14 |
| DB61/T 1327.3-2020 | 检验检测机构资质认定第 3 部分：设备检定和校准结果确认要求 | 现行 | 2020-05-20 | 2020-06-20 |
| DB32/T 4622.6-2023 | 采供血过程风险管理第6部分：质量管理和确认风险控制规范 | 现行 | 2023-12-13 | 2024-01-13 |
| GB 18280.1-2025 | 医疗产品灭菌 辐射 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 即将实施 | 2025-12-02 | 2029-01-01 |
| YY/T 0771.3-2009 | 动物源医疗器械 第3部分：病毒和传播性海绵状脑病（TSE）因子去除与灭活的确认 | 现行 | 2009-12-30 | 2011-06-01 |
| YY/T 0771.4-2015 | 动物源医疗器械 第4部分：传播性海绵状脑病（TSE)因子的去除和/或灭活及其过程确认分析的原则 | 现行 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |
| YY/T 0466.2-2015 | 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第2部分：符号的制订、选择和确认 | 现行 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |
| SN/T 3062.1-2011 | 进口医疗器械灭菌包装 第1部分：成形、密封和装配过程的确认要求 | 现行 | 2011-09-09 | 2012-04-01 |
| GB/T 19973.2-2005 | 医用器材的灭菌 微生物学方法 第二部分：确认灭菌过程的无菌试验 | 废止 | 2005-11-04 | 2006-04-01 |
| GB/T 5169.14-2007 | 电工电子产品着火危险试验 第14部分：试验火焰 1kW标称预混合型火焰 设备、确认试验方法和导则 | 废止 | 2007-08-06 | 2008-03-01 |
| GB/T 5169.5-2008 | 电工电子产品着火危险试验 第5部分：试验火焰 针焰试验方法 装置、确认试验方法和导则 | 废止 | 2008-12-30 | 2009-10-01 |
| GB/T 19633.2-2015 | 最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求 | 废止 | 2015-12-10 | 2016-09-01 |
| GB 18278.1-2015 | 医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-01-01 |
| GB 18280.1-2015 | 医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2015-12-31 | 2017-07-01 |
| GB/T 19633.2-2024 | 最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成型、密封和装配过程的确认的要求 | 现行 | 2024-05-28 | 2025-12-01 |