| GB/T 15171-2025 | 包装件密封性能试验方法 | 现行 | 2025-08-01 | 2026-02-01 |
| GB/T 15171-1994 | 软包装件密封性能试验方法 | 废止 | 1994-08-16 | 1995-03-01 |
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