| YY/T 0127.11-2001 | 用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价 第2单元:口腔材料生物试验方法--盖髓试验 | 废止 | 2002-03-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.12-2014 | 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障膜抗揉搓性 | 废止 | 2015-07-01 | 找相似 |
| YY/T 0127.13-2009 | 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 口腔粘膜刺激试验 | 废止 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 0268-2001 | 用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价 第1单元:评价与试验项目选择 | 废止 | 2002-03-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.4-2003 | 医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择 | 废止 | 2003-08-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.10-2005 | 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 | 废止 | 2005-12-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.1-2011 | 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 | 废止 | 2011-12-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.6-2015 | 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 | 废止 | 2017-04-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.10-2017 | 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 | 废止 | 2018-07-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.20-2015 | 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.23-2023 | 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 | 现行 | 2024-12-01 | 找相似 |
| GB/Z 44363-2024 | 致热性 医疗器械热原试验的原理和方法 | 现行 | —— | 找相似 |
| GB/T 18457-2024 | 制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法 | 现行 | 2025-09-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.10-2024 | 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验 | 现行 | 2025-09-01 | 找相似 |
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