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SN/T 4508.2-2016
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出口医疗器械检验技术要求 第2部分：一次性注射器（带针） |
废止 |
2017-02-01 |
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YY/T 0316-2000
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医疗器械－风险分析－第一部分∶风险分析的应用 |
废止 |
2000-07-01 |
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DB13/T 5127.3-2019
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植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第3部分：葡萄糖迁移量 碘量法 [河北省] |
废止 |
2020-01-28 |
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DB13/T 5127.2-2019
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植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第2部分：二巯基丙醇迁移量 碘量法 [河北省] |
废止 |
2020-01-28 |
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DB13/T 5127.1-2019
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植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第1部分：柠檬酸钠和乙二胺四乙酸二钾迁移量原子吸收分光光度法 [河北省] |
废止 |
2020-01-28 |
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GB/T 16886.9-2001
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医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 |
废止 |
2002-02-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.13-2001
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医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 |
废止 |
2002-02-01 |
找相似 |
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GB/T 1962.1-2001
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注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求 |
废止 |
2002-02-01 |
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GB/T 16886.15-2003
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医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 |
废止 |
2003-08-01 |
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GB/T 16886.12-2005
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医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 |
废止 |
2005-12-01 |
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GB/T 16886.18-2011
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医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征 |
废止 |
2012-05-01 |
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GB/T 16886.19-2011
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医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征 |
废止 |
2012-05-01 |
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GB/T 16886.16-2013
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医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 |
废止 |
2014-08-01 |
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GB/T 19633.2-2015
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最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求 |
废止 |
2016-09-01 |
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GB/T 19633.1-2015
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最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 |
废止 |
2016-09-01 |
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GB/T 19973.1-2015
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医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物总数的测定 |
废止 |
2016-09-01 |
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GB/T 16886.12-2017
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医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 |
废止 |
2018-07-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.9-2017
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医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 |
废止 |
2018-07-01 |
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