| GB/T 14233.2-2025 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 | 即将实施 | 2027-01-01 | 找相似 |
| YY/T 0127.4-2023 | 口腔医疗器械生物学评价 第4部分:骨植入试验 | 现行 | 2024-12-01 | 找相似 |
| YY/T 0127.18-2016 | 口腔医疗器械生物学评价 第18部分: 牙本质屏障细胞毒性试验 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| YY/T 0616.1-2016 | 一次性使用医用手套 第1部分:生物学评价要求与试验 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| YY/T 0127.19-2023 | 口腔医疗器械生物学评价 第19部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:植入途径 | 现行 | 2024-12-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.9-2001 | 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 | 废止 | 2002-02-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.13-2001 | 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 | 废止 | 2002-02-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.5-2003 | 医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 | 废止 | 2003-08-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.4-2003 | 医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择 | 废止 | 2003-08-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.15-2003 | 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 | 废止 | 2003-08-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.12-2005 | 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 | 废止 | 2005-12-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.10-2005 | 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 | 废止 | 2005-12-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.3-2008 | 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 | 废止 | 2008-09-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.1-2011 | 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 | 废止 | 2011-12-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.18-2011 | 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征 | 废止 | 2012-05-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.11-2011 | 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 | 废止 | 2012-05-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.19-2011 | 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征 | 废止 | 2012-05-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.16-2013 | 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 | 废止 | 2014-08-01 | 找相似 |