Sterilization of health care products—Biological indicators—Part 2: Biological indicators for ethylene oxide sterilization processes
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| T/CQAP 3001-2020 | 湿热灭菌无菌产品参数放行要求 | 现行 | 2020-07-01 | 2020-10-01 |
| T/NMSP MZB02.26-2024 | “蒙”字标畜产品认证要求 灭菌驼乳 | 现行 | 2024-07-15 | 2024-07-15 |
| YY/T 1876-2023 | 组织工程医疗产品 动物源性生物材料DNA残留量测定法：荧光染色法 | 现行 | 2023-01-13 | 2024-01-15 |
| YY/T 1744-2020 | 组织工程医疗器械产品生物活性陶瓷 多孔材料中细胞迁移的测量方法 | 现行 | 2020-09-27 | 2021-09-01 |
| YY/T 1562-2017 | 组织工程医疗器械产品生物材料支架细胞活性试验指南 | 现行 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |
| YY/T 1951-2024 | 组织工程医疗器械产品生物源性周围神经修复植入物通用要求 | 现行 | 2024-09-29 | 2025-10-15 |
| YY/T 1616-2018 | 组织工程医疗器械产品生物材料支架的性能和测试指南 | 现行 | 2018-11-07 | 2019-11-01 |
| YY/T 1995-2025 | 组织工程医疗器械产品 软骨支架的细胞生物学效应评价试验 | 现行 | 2025-10-30 | 2026-11-01 |
| YY/T 0606.25-2014 | 组织工程医疗产品 第25部分：动物源性生物材料DNA残留量测定法：荧光染色法 | 废止 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| DB61/T 1001.2-2015 | 保健用品微生物限度检查 第2部分：菌落总数测定 | 现行 | 2015-12-29 | 2016-03-01 |
| DB22/T 394.3-2017 | 保健用品微生物检验方法 第3部分：铜绿假单胞菌测定 | 现行 | 2017-11-10 | 2017-12-30 |
| DB22/T 394.2-2017 | 保健用品微生物检验方法 第2部分：耐热大肠菌群测定 | 现行 | 2017-11-10 | 2017-12-30 |
| DB61/T 1001.3-2015 | 保健用品微生物限度检查 第3部分：铜绿假单胞菌检验 | 现行 | 2015-12-29 | 2016-03-01 |
| DB22/T 394.4-2017 | 保健用品微生物检验方法 第4部分：金黄色葡萄球菌测定 | 现行 | 2017-11-10 | 2017-12-30 |
| DB61/T 1001.5-2015 | 保健用品微生物限度检查 第5部分：霉菌和酵母菌数测定 | 现行 | 2015-12-29 | 2016-03-01 |
| DB22/T 394.5-2017 | 保健用品微生物检验方法 第5部分：霉菌和酵母菌数测定 | 现行 | 2017-11-10 | 2017-12-30 |
| DB22/T 394.1-2017 | 保健用品微生物检验方法 第1部分：菌落总数测定 | 现行 | 2017-11-10 | 2017-12-30 |
| DB61/T 1001.4-2015 | 保健用品微生物限度检查 第4部分：金黄色葡萄球菌检验 | 现行 | 2015-12-29 | 2016-03-01 |