主要技术内容
本标准规定了采用最终湿热灭菌工艺生产的无菌产品实施参数放行所需具备的基本条件及通用要求。本标准适用于采用最终湿热灭菌工艺的无菌制剂生产企业。
Requirements of parametric release for sterile products using terminal moist heat sterilization
现行
2020-07-01
2020-10-01
T/CQAP 3001-2020
团体标准
本标准规定了采用最终湿热灭菌工艺生产的无菌产品实施参数放行所需具备的基本条件及通用要求。本标准适用于采用最终湿热灭菌工艺的无菌制剂生产企业。
中国医药质量管理协会、百特(中国)投资有限公司、费森尤斯卡比华瑞制药有限公司、通用电气药业(上海)有限公司、四川科伦药业股份有限公司
张鹤镛、钟光德、刘燕鲁、孙新生、赵贵英、王飚、宋作斌、李凌梅、崔强、朱跃俊、王亮、房亚清、刘畅
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| T/TDSTIA 012-2019 | 优质超高温瞬时灭菌乳加工工艺技术规范 | 现行 | 2019-12-19 | 2019-12-20 |
| T/TDSTIA 005-2019 | 优质超高温瞬时灭菌乳 | 现行 | 2019-11-26 | 2019-12-01 |
| GB/T 19971-2026 | 医疗产品灭菌灭菌相关设备和灭菌过程标准中使用的术语 | 即将实施 | 2026-01-28 | 2027-02-01 |
| QB/T 1825-1993 | 双套盘管超高温灭菌机 | 现行 | 1993-07-29 | 1994-03-01 |
| QB/T 8042-2024 | 灭菌乳工艺规范 | 现行 | 2024-07-05 | 2025-01-01 |
| YY/T 0698.2-2022 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法 | 现行 | 2022-10-17 | 2023-10-01 |
| YY/T 1464-2022 | 医疗保健产品灭菌 低温蒸汽甲醛 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2022-10-17 | 2023-10-01 |
| GB/T 47143-2026 | 医疗产品灭菌 低温汽化过氧化氢 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 即将实施 | 2026-01-28 | 2027-08-01 |
| T/CAMDI 017-2018 | 医用非灭菌过滤器生产质量管理规范 | 现行 | 2016-12-22 | 2017-01-01 |
| T/DAHEB 006-2019 | 河北课间奶 灭菌调制乳 | 现行 | 2019-02-01 | 2019-03-01 |
| T/CAAA 008-2019 | 灭菌驼乳 | 现行 | 2019-01-07 | 2019-01-07 |
| T/TDSTIA 005-2019 | 优质超高温瞬时灭菌乳 | 现行 | 2019-11-26 | 2019-12-01 |
| T/TDSTIA 012-2019 | 优质超高温瞬时灭菌乳加工工艺技术规范 | 现行 | 2019-12-19 | 2019-12-20 |
| T/CQAP T/CQAP/3001-2020 | 湿热灭菌无菌产品参数放行要求 | 现行 | 2020-07-01 | 2020-10-01 |
| T/SLDA 02-2020 | GUV LED灭菌消毒装置技术规范 | 现行 | 2020-09-24 | 2020-10-01 |
| T/CAMDI 058-2020 | 最终灭菌医疗器械包装—GB/T 19633.1和GB/T 19633.2应用指南 | 现行 | 2020-12-31 | 2021-07-01 |
| T/CAMDI 057-2020 | 可灭菌剥离袋规格书编写的标准指南 | 现行 | 2020-12-31 | 2021-07-01 |
| T/WSJD 9-2020 | 医疗机构小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果在线监测技术指南 | 现行 | 2020-12-16 | 2021-01-01 |
| GB/Z 44877-2024 | 医疗器械灭菌 环氧乙烷灭菌过程参数放行指南 | 即将实施 | 2024-10-26 | |
| GB/T 18280.2-2025 | 医疗产品灭菌 辐射 第2部分:建立灭菌剂量 | 即将实施 | 2025-12-02 | 2027-07-01 |
| GB/T 18280.3-2025 | 医疗产品灭菌 辐射 第3部分:开发、确认和常规控制的剂量测量指南 | 即将实施 | 2025-12-02 | 2027-07-01 |
| GB/T 19633.2-2024 | 最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成型、密封和装配过程的确认的要求 | 现行 | 2024-05-28 | 2025-12-01 |
| GB 18279-2023 | 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 即将实施 | 2023-09-08 | 2026-10-01 |
| GB 18280.2-2015 | 医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分:建立灭菌剂量 | 现行 | 2015-12-31 | 2017-07-01 |
| T/GZSX 067-2020 | 米 粉(米皮) | 现行 | 2020-07-25 | 2020-08-01 |