GUV LED灭菌消毒装置技术规范

Technical specification for GUV LED sterilization and disinfection device

T/SLDA 02-2020制造业

现行

更新日期:2026-09-12

标准状态

发布日期

2020-09-24

实施日期

2020-10-01

基础信息

标准号

T/SLDA 02-2020

团体名称

深圳市照明与显示工程行业协会

包含专利

标准分类

国际标准分类号

29.140.40 照明设备

行业分类

C387 照明器具制造

标准层级

团体标准

主要技术内容

本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》编写,本标准附录A、附录B为规范性附录,本标准附录C、附录D为资料性附录。如果本文中的某些内容有涉及专利内容,本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。CIE在2020年5月12日发布的《CIE关于采用紫外辐射管控COVID-19传播风险的立场声明》中指出,使用杀菌紫外辐射(英文:germicidalUV,GUV)是一种重要的环境干预措施,既可以减少接触传播,也可以减少传染病原体通过空气传播。但不恰当的使用GUV会带来人体健康和安全问题,且可能导致感染性病原体的灭活不充分。本次发布的《GUVLED灭菌消毒装置技术规范》团体标准,该标准在全球首创提出采用光量子理论来规范灭菌消毒,规定了波长范围200-290nm的杀菌紫外线发光二极管(GUVLED)灭菌消毒装置的分类、技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存。以期对行业研发、设计、制造和安全使用提供指导。

起草单位

木林森股份有限公司、深圳市照明与显示工程行业协会、江西力特康光学有限公司/青岛东乙紫外应用技术研究院有限公司、深圳市银月光科技有限公司、深圳市广晟德科技发展有限公司、广州市鸿利秉一光电科技有限公司、深圳市洲明科技股份有限公司、深圳市立洋光电子股份有限公司、深圳市华腾半导体设备有限公司、深圳市光脉电子有限公司、中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所广东(佛山)研究院、青岛萤光创新科技有限公司、台达电子企业管理(上海)有限公司、东莞市立德达光电科技有限公司、中山市达尔科光学有限公司、广东超然光科技有限公司、深圳市福乐沃光电科技有限公司、深圳恒之源技术股份有限公司、首尔伟傲世株式会社、深圳市朝阳光科技有限公司、广明源光科技股份有限公司、大族激光科技产业集团股份有限公司、佛山市中昊光电科技有限公司、深圳市联域光电有限公司、扬州紫王优卫科技有限公司、欧司朗光电半导体(中国)有限公司、深圳市炬诠科技有限公司、艾美特电器(深圳)有限公司、昕诺飞(中国)投资有限公司、欧普照明股份有限公司、朗德万斯照明有限公司、南昌大学、中国半导体照明/LED产业与应用联盟、中山大学、北京工业大学、深圳技术大学、深圳大学、清华大学深圳研究生院、复旦大学电光源研究所、深圳市标准技术研究院、深圳市深光联检测有限公司、佛山好亮固体光源研究所、深圳市宝安区新型显示产业技术促进中心、深圳市宝安区小家电企业协会、中认英泰检测技术有限公司

起草人

刘继涛、施光典、曾晓兰、赵飞、李钶、林辉、杜东泰、谢儲信、胡稳、吴乾、梁有庆、马志华、刘骏、李锋、汤文君、李文涛、李华斌、陈小燕、熊大章、冯瑜璇、蓝祥炼、陈文涛、林晓波、邓朝旭、宋锋锋、韩露、王孟源、徐建军、王志涛、邵嘉平、张斯淇、张鹏、倪伟、马志伟、杨璟、柳海棚、陈胜元

T/SLDA 02-2020 相关专题

T/SLDA 02-2020 相似标准

标准号标准名称状态发布日期实施日期
T/CAMDI 058-2020最终灭菌医疗器械包装—GB/T 19633.1和GB/T 19633.2应用指南现行2020-12-312021-07-01
T/CAMDI 057-2020灭菌剥离袋规格书编写的标准指南现行2020-12-312021-07-01
T/WSJD 9-2020医疗机构小型压力蒸汽灭菌灭菌效果在线监测技术指南现行2020-12-162021-01-01
GB/Z 44877-2024医疗器械灭菌 环氧乙烷灭菌过程参数放行指南即将实施2024-10-26
GB/T 18280.2-2025医疗产品灭菌 辐射 第2部分:建立灭菌剂量即将实施2025-12-022027-07-01
GB/T 18280.3-2025医疗产品灭菌 辐射 第3部分:开发、确认和常规控制的剂量测量指南即将实施2025-12-022027-07-01
GB/T 19633.2-2024最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成型、密封和装配过程的确认的要求现行2024-05-282025-12-01
GB 18279-2023医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求即将实施2023-09-082026-10-01
GB 18280.2-2015医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分:建立灭菌剂量现行2015-12-312017-07-01
GB 18280.1-2015医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求现行2015-12-312017-07-01
GB/T 18280.3-2015医疗保健产品灭菌 辐射 第3部分:剂量测量指南现行2015-12-312018-01-01
GB 18278.1-2015医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求现行2015-12-102017-01-01
GB/T 30690-2026小型压力蒸汽灭菌灭菌效果监测方法和评价要求即将实施2026-07-302027-02-01
SN/T 3062.1-2011进口医疗器械灭菌包装 第1部分:成形、密封和装配过程的确认要求现行2011-09-092012-04-01
SN/T 3062.2-2011进口医疗器械灭菌包装 第2部分:纸袋-要求和试验方法现行2011-09-092012-04-01
SN/T 3062.3-2011进口医疗器械灭菌包装 第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法现行2011-09-092012-04-01
SN/T 3062.4-2011进口医疗器械灭菌包装 第4部分:材料和预成型无菌屏障系统要求现行2011-09-092012-04-01
YY/T 1463-2016医疗器械灭菌确认 选择微生物挑战和染菌部位的指南现行2016-01-262017-01-01
YY/T 1607-2018医疗器械辐射灭菌 剂量设定的方法现行2018-06-262019-07-01
YY/T 1623-2018可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法现行2018-09-212019-09-26
YY/T 1612-2018医用灭菌蒸汽质量的测试方法现行2018-09-282019-10-01
YY/T 1608-2018医疗器械辐射灭菌 验证剂量实验和灭菌剂量审核的抽样方法现行2018-06-262019-07-01
YY/T 0698.5-2023最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法现行2023-09-052024-09-15
YY/T 1276-2016医疗器械干热灭菌过程的开发、确认和常规控制要求现行2016-03-232017-01-01
T/SHSE 0002-2020黄酒生产企业健康、安全与环境管理体系现行2020-09-152020-09-18