Cardiovascular implants—Cardiac valve prostheses—Part 3: Heart valve substitutes implanted by transcatheter techniques
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY 0285.3-2017 | 血管内导管一次性使用无菌导管第3部分：中心静脉导管 | 现行 | 2017-07-17 | 2019-01-01 |
| YY 0285.1-2017 | 血管内导管一次性使用无菌导管第1部分：通用要求 | 现行 | 2017-07-17 | 2019-01-01 |
| YY/T 0740-2022 | 医用血管造影X射线机专用技术条件 | 现行 | 2022-05-18 | 2023-05-01 |
| YY/T 0450.3-2016 | 一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置 | 现行 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
| YY/T 1708.4-2021 | 医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第4部分：数字减影血管造影X射线机 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| YY/T 1764-2021 | 血管支架体外轴向、弯曲、扭转耐久性测试方法 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| YY/T 0807-2010 | 预装在输送系统上的球囊扩张血管支架稳固性能标准测试方法 | 现行 | 2010-12-27 | 2012-06-01 |
| YY/T 1536-2017 | 非血管内导管表面滑动性能评价用标准试验模型 | 现行 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |
| YY/T 0808-2010 | 血管支架体外脉动耐久性标准测试方法 | 现行 | 2010-12-27 | 2012-06-01 |
| YY/T 0891-2013 | 血管造影高压注射装置专用技术条件 | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY/T 0859-2011 | 均匀径向荷载下金属血管支架有限元分析方法指南 | 现行 | 2011-12-31 | 2013-06-01 |
| YY/T 0858-2011 | 球囊扩张血管支架和支架系统三点弯曲试验方法 | 现行 | 2011-12-31 | 2013-06-01 |
| DB33/T 918.3-2021 | 血液信息系统基本建设规范 第3部分：医疗机构临床用血管理信息系统基本功能规范 | 废止 | 2021-08-09 | 2021-09-09 |
| DB22/T 3556-2023 | 脑小血管病相关认知功能障碍中医诊疗规范 | 废止 | 2023-09-28 | 2023-11-16 |
| GB/T 45284.9-2025 | 信息技术 可扩展的生物特征识别数据交换格式 第9部分：血管图像数据 | 现行 | 2025-03-28 | 2025-10-01 |
| DB31/T 840-2020 | 数字减影血管造影（DSA）X射线设备质量控制检测规范 | 现行 | 2020-09-01 | 2020-11-01 |
| DB13/T 1283.5-2010 | 医学影像学诊疗技术标准 第5部分 脑血管疾病医学影像学诊疗技术指南 | 现行 | 2010-09-22 | 2010-10-10 |
| DB43/T 3204-2025 | 血管通道门诊管理规范 | 现行 | 2025-04-07 | 2025-07-07 |