| SN/T 3061-2011 | 进口医疗器械灭菌包装检验操作规程 | 现行 | 2012-04-01 | 找相似 |
| GB 27949-2020 | 医疗器械消毒剂通用要求 | 现行 | 2020-11-01 | 找相似 |
| DB37/T 4825.1-2025 | 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第1部分:总则 | 现行 | 2025-03-14 | —— |
| WS/T 654-2019 | 医疗器械安全管理 | 现行 | 2020-05-01 | 找相似 |
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