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YY/T 0698.2-2009
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最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法 |
废止 |
2010-12-01 |
找相似 |
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DB13/T 5127.3-2019
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植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第3部分：葡萄糖迁移量 碘量法 [河北省] |
废止 |
2020-01-28 |
找相似 |
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DB13/T 5127.2-2019
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植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第2部分：二巯基丙醇迁移量 碘量法 [河北省] |
废止 |
2020-01-28 |
找相似 |
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DB13/T 5127.1-2019
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植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第1部分：柠檬酸钠和乙二胺四乙酸二钾迁移量原子吸收分光光度法 [河北省] |
废止 |
2020-01-28 |
找相似 |
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GB/T 16886.18-2011
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医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征 |
废止 |
2012-05-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.19-2011
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医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征 |
废止 |
2012-05-01 |
找相似 |
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GB/T 19633.1-2015
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最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 |
废止 |
2016-09-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.12-2017
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医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 |
废止 |
2018-07-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.12-2023
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医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 |
现行 |
2024-12-01 |
找相似 |
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GB/T 19633.1-2024
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最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 |
现行 |
2025-12-01 |
找相似 |
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YY/T 0698.2-2022
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最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法 |
现行 |
2023-10-01 |
找相似 |
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T/CAMDI 040-2026
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增材制造 金属医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 |
现行 |
2026-01-06 |
—— |
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T/CAMDI 040-2020
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金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 |
现行 |
2020-07-01 |
—— |
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YY 0017-2026
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骨接合植入器械 金属接骨板 |
即将实施 |
2028-03-01 |
找相似 |
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YY 0018-2026
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骨接合植入器械 金属接骨螺钉 |
即将实施 |
2028-03-01 |
找相似 |
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T/CAMDI 040-2020
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金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 |
现行 |
2020-07-01 |
—— |
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T/CSBME 008-2019
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基于金属粉末床熔融技术增材制造植入医疗器械残留不溶颗粒物评价方法 |
现行 |
2020-03-01 |
—— |
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T/CSBME 008-2019
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基于金属粉末床熔融技术增材制造植入医疗器械 残留不溶颗粒物评价方法 |
现行 |
2020-03-01 |
—— |