| YY/T 1402-2016 | 医疗器械蒸汽灭菌过程挑战装置适用性的测试方法 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| YY/T 1613-2018 | 医疗器械辐照灭菌过程特征及控制要求 | 现行 | 2019-10-01 | 找相似 |
| YY/T 1623-2018 | 可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法 | 现行 | 2019-09-26 | 找相似 |
| SN/T 3062.1-2011 | 进口医疗器械灭菌包装 第1部分:成形、密封和装配过程的确认要求 | 现行 | 2012-04-01 | 找相似 |
| GB/T 19633.2-2015 | 最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成形、密封和装配过程的确认的要求 | 废止 | 2016-09-01 | 找相似 |
| GB/T 19633.2-2024 | 最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成型、密封和装配过程的确认的要求 | 现行 | 2025-12-01 | 找相似 |
| GB/Z 44877-2024 | 医疗器械灭菌 环氧乙烷灭菌过程参数放行指南 | 即将实施 | —— | 找相似 |
| T/CAMDI 056-2020 | 无菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范 | 现行 | 2021-07-01 | —— |
| GB/T 47144-2026 | 医疗器械清洁过程的开发、确认和常规控制的要求 | 即将实施 | 2027-08-01 | 找相似 |
| YY 1275-2016 | 热空气型干热灭菌器 | 现行 | 2018-01-01 | 找相似 |
| YY 0602-2007 | 测量、控制和试验室用电气设备的安全使用热空气或热惰性气体处理医用材料及供试验室用的干热灭菌器的特殊要求 | 废止 | 2008-02-01 | 找相似 |
| JB/T 20163-2014 | 药用干热灭菌器 | 现行 | 2014-11-01 | 找相似 |
| GB/T 18280.3-2025 | 医疗产品灭菌 辐射 第3部分:开发、确认和常规控制的剂量测量指南 | 即将实施 | 2027-07-01 | 找相似 |
| SN/T 3061-2011 | 进口医疗器械灭菌包装检验操作规程 | 现行 | 2012-04-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.8-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.4-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.3-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.7-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |