现行
2022-05-18
2023-06-01
YY/T 1816-2022
国家药监局
制定
C35
110.040.40
卫生和社会工作
产品标准
医药
行业标准
86510-2022
2022-06-30
本文件规定了硬脑(脊)膜补片的术语和定义、技术要求、试验方法、标志、包装、贮存和运输的要求。本文件适用于聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯或膨体聚四氟乙烯材料等人工合成不可吸收材料加工的硬脑(脊)膜补片。
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 0956-2014 | 外科植入物 矫形用U型钉 通用要求 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0727.2-2009 | 外科植入物 金属髓内钉系统 第2部分:锁定部件 | 现行 | 2009-11-25 | 2010-12-01 |
| YY/T 0814-2010 | 红外光谱法评价外科植入物用辐射后超高分子量聚乙烯制品中反式亚乙烯基含量的标准测试方法 | 现行 | 2010-12-27 | 2012-06-01 |
| YY/T 0728-2009 | 外科植入物 术语“外翻”和“内翻”在矫形外科中的用法 | 现行 | 2009-06-16 | 2010-12-01 |
| YY/T 1507.4-2016 | 外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中杂质元素的测定 第4部分 ICP-MS法测定铝(Al)元素含量 | 现行 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
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| YY/T 0809.1-2010 | 外科植入物 部分和全髋关节假体 第1部分:分类和尺寸标注 | 现行 | 2010-12-27 | 2012-06-01 |
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| YY/T 0812-2010 | 外科植入物金属缆线和缆索 | 现行 | 2010-12-27 | 2012-06-01 |
| YY/T 1788-2021 | 外科植入物 动物源性补片类产品通用要求 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| YY/T 0811-2021 | 外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯制品 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| YY/T 0988.3-2021 | 外科植入物涂层 第3部分:贻贝黏蛋白材料 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| YY/T 0342-2020 | 外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定 | 现行 | 2020-09-27 | 2021-09-01 |
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