| YY/T 1801-2021 | 胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒（高通量测序法） | 现行 | 2021-12-06 | 2023-05-01 |
| YY/T 1180-2021 | 人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒 | 现行 | 2021-12-06 | 2023-05-01 |
| YY/T 1153-2009 | 体外诊断用DNA微阵列芯片 | 现行 | 2009-12-30 | 2011-06-01 |
| YY/T 1443-2016 | 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法) | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 1539-2025 | 医用洁净工作台 | 现行 | 2025-10-30 | 2027-11-01 |
| YY/T 1260-2015 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法） | 现行 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |
| YY/T 1254-2015 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒） | 现行 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |
| YY/T 2001-2026 | 体外诊断检验系统 定性检测试剂企业参考品设置要求 | 即将实施 | 2026-03-09 | 2027-03-01 |
| YY/T 1916-2023 | 白介素6（IL-6）测定试剂盒（标记免疫分析法） | 现行 | 2023-09-05 | 2024-09-15 |
| YY/T 1908-2023 | 核酸提取仪 | 现行 | 2023-09-05 | 2024-09-15 |
| YY/T 0690-2008 | 临床实验室测试和体外医疗器械 口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求 | 现行 | 2008-10-17 | 2010-01-01 |
| YY/T 1303-2015 | 核酸扩增反向点杂交试剂（盒） | 现行 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |
| YY/T 1150-2009 | 血红蛋白干化学检测系统通用技术要求 | 现行 | 2009-12-30 | 2011-06-01 |
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| YY/T 1256-2015 | 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒 | 废止 | 2015-03-02 | 2016-01-01 |
| YY/T 0655-2008 | 干式化学分析仪 | 废止 | 2008-04-25 | 2009-06-01 |
| YY/T 1204-2013 | 总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法） | 废止 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY/T 0654-2008 | 全自动生化分析仪 | 废止 | 2008-04-25 | 2009-06-01 |
| YY/T 0653-2008 | 血液分析仪 | 废止 | 2008-04-25 | 2009-06-01 |
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