| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 0659-2017 | 凝血分析仪 | 现行 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |
| YY/T 1529-2017 | 酶联免疫分析仪 | 废止 | 2017-05-02 | 2018-04-01 |
| YY/T 1525-2017 | 甲基安非他明检测试剂盒（胶体金法） | 现行 | 2017-05-02 | 2018-04-01 |
| YY/T 0456.2-2014 | 血细胞分析仪应用试剂 第2部分 溶血剂 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 1656-2020 | 吗啡检测试剂盒（胶体金法） | 现行 | 2020-02-25 | 2021-03-01 |
| YY/T 1530-2017 | 尿液有形成分分析仪用控制物质 | 现行 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |
| YY/T 0014-2005 | 半自动生化分析仪 | 现行 | 2005-12-17 | 2006-12-01 |
| YY/T 0654-2017 | 全自动生化分析仪 | 现行 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |
| YY/T 1218-2013 | 促甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒 | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY/T 1526-2017 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒（发光类） | 现行 | 2017-05-02 | 2018-04-01 |
| YY/T 1201-2013 | 尿素测定试剂盒（酶偶联监测法） | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY/T 1515-2017 | 人类免疫缺陷病毒（I型）核酸定量检测试剂盒 | 现行 | 2017-05-02 | 2018-04-01 |
| YY/T 1811-2022 | 补体4测定试剂盒（免疫比浊法） | 现行 | 2022-05-18 | 2023-06-01 |
| YY/T 1226-2022 | 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 | 现行 | 2022-05-18 | 2023-06-01 |
| YY/T 1176-2010 | 癌抗原CA15-3定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） | 现行 | 2010-12-27 | 2012-06-01 |
| YY/T 1579-2018 | 体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价 | 现行 | 2018-02-24 | 2019-03-01 |
| YY/T 1203-2013 | 钠测定试剂盒（酶法） | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY/T 1518-2017 | C-肽（C-P）定量标记免疫分析试剂盒 | 现行 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |
| YY/T 1245-2014 | 自动血型分析仪 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 1244-2014 | 体外诊断试剂用纯化水 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |