| T/ZZB 0539-2018 | 胱抑素C测定试剂（盒） | 现行 | 2018-09-14 | 2018-09-30 |
| DB32/T 5377-2026 | 人源心脏类器官在化学品毒性测试中的应用技术规范 | 现行 | 2026-04-03 | 2026-05-03 |
| GB/T 47486-2026 | 血管芯片通用技术要求 | 即将实施 | 2026-04-30 | 2027-05-01 |
| YY/T 1674-2019 | 胰岛素样生长因子I测定试剂盒 | 现行 | 2019-10-23 | 2020-10-01 |
| YY/T 1789.4-2022 | 体外诊断检验系统 性能评价方法 第4部分：线性区间与可报告区间 | 现行 | 2022-07-01 | 2024-01-01 |
| YY/T 1645-2019 | 人细小病毒B19 IgG抗体检测试剂盒 | 现行 | 2019-05-31 | 2020-06-01 |
| YY/T 1155-2019 | 全自动发光免疫分析仪 | 现行 | 2019-05-31 | 2020-06-01 |
| YY/T 1669-2019 | ABO反定型检测卡(柱凝集法) | 现行 | 2019-07-24 | 2020-08-01 |
| YY/T 1664-2019 | 甲状旁腺激素测定试剂盒 | 现行 | 2019-07-24 | 2020-08-01 |
| GB 19781-2005 | 医学实验室-安全要求 | 现行 | 2005-06-06 | 2005-12-01 |
| YY/T 1745-2021 | 自动粪便分析仪 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| YY/T 1672-2019 | 胃蛋白酶原I/II测定试剂盒 | 现行 | 2019-10-23 | 2020-10-01 |
| YY/T 1789.3-2022 | 体外诊断检验系统 性能评价方法 第3部分：检出限与定量限 | 现行 | 2022-07-01 | 2024-01-01 |
| YY/T 1662-2019 | 生化分析仪用质控物 | 现行 | 2019-05-31 | 2020-06-01 |
| YY/T 1789.1-2021 | 体外诊断检验系统 性能评价方法 第1部分：精密度 | 现行 | 2021-09-06 | 2023-03-01 |
| YY/T 1675-2019 | 血清电解质（钾、钠、钙、镁）参考测量程序（离子色谱法） | 现行 | 2019-10-23 | 2020-10-01 |
| YY/T 1673-2019 | 安非他明检测试剂盒（胶体金法） | 现行 | 2019-10-23 | 2020-10-01 |
| YY/T 1902-2024 | 医用血浆速冻机 | 现行 | 2024-02-07 | 2026-03-01 |
| YY/T 0511-2009 | 多孔生物陶瓷体内降解和成骨性能评价试验方法 | 现行 | 2009-12-30 | 2011-06-01 |
| YY/T 1663-2019 | 孕酮测定试剂盒 | 现行 | 2019-05-31 | 2020-06-01 |