标准筛选

国家药监局 第24页

标准号标准名称状态发布日期实施日期
GB/T 11417.5-2012眼科光学 接触镜 第5部分: 光学性能试验方法现行2012-12-312013-06-01
GB/T 11417.1-2012眼科光学 接触镜 第1部分:词汇、分类和推荐的标识规范现行2012-12-312013-06-01
GB/T 18987-2015放射治疗设备 坐标、运动与刻度现行2015-12-102017-07-01
GB/T 20013.3-2015核医学仪器 例行试验 第3部分:正电子发射断层成像装置现行2015-12-102017-07-01
GB/T 1962.1-2015注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求现行2015-12-102017-01-01
GB/T 16886.20-2015医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法现行2015-12-102017-01-01
GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量现行2015-12-102017-01-01
GB/T 14232.2-2015人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号现行2015-12-102016-09-01
GB 18278.1-2015医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求现行2015-12-102017-01-01
GB/T 18280.3-2015医疗保健产品灭菌 辐射 第3部分:剂量测量指南现行2015-12-312018-01-01
GB 18280.1-2015医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求现行2015-12-312017-07-01
GB 18280.2-2015医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分:建立灭菌剂量现行2015-12-312017-07-01
GB 9706.1-2020医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求现行2020-04-092023-05-01
GB/T 39381.1-2020心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分:通用要求现行2020-11-192021-12-01
GB/T 9937-2020牙科学 名词术语现行2020-12-142021-07-01
GB/T 16886.16-2021医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计现行2021-11-262022-12-01
GB/T 25440.1-2021外科植入物的取出与分析 第1部分:取出与处理现行2021-11-262022-12-01
GB/T 25440.2-2021外科植入物的取出与分析 第2部分:取出外科植入物的分析现行2021-11-262022-12-01
GB/T 16886.11-2021医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验现行2021-11-262022-12-01
GB/T 2766-2022外科器械 非切割铰接器械通用要求和试验方法现行2022-10-142023-11-01