| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1461-2016 | 缺血修饰白蛋白测定试剂（盒） | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 1452-2016 | 干式血液细胞分析仪（离心法） | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 1454-2016 | 自我检测用体外诊断医疗器械基本要求 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 0589-2016 | 电解质分析仪 | 现行 | 2016-03-23 | 2017-01-01 |
| YY/T 1455-2016 | 应用参考测量程序对酶催化活性浓度赋值及其不确定度评定指南 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 1444-2016 | 总蛋白测定试剂盒 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 0702-2008 | 血细胞分析仪用质控物（品） | 现行 | 2008-10-17 | 2010-01-01 |
| YY/T 1450-2016 | 载脂蛋白A-I测定试剂（盒） | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 0689-2008 | 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法 | 现行 | 2008-10-17 | 2010-01-01 |
| YY/T 1459-2016 | 人类基因原位杂交检测试剂盒 | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 0641-2008 | 热分析法测量NiTi合金相变温度的标准方法 | 现行 | 2008-04-25 | 2009-06-01 |
| YY 0648-2008 | 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求 | 现行 | 2008-04-25 | 2009-12-01 |
| YY/T 1424-2016 | 沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 0656-2008 | 自动化血液培养系统 | 现行 | 2008-04-25 | 2009-06-01 |
| YY/T 1443-2016 | 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法) | 现行 | 2016-01-26 | 2017-01-01 |
| YY/T 1611-2018 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法） | 现行 | 2018-12-20 | 2020-01-01 |
| YY/T 0690-2008 | 临床实验室测试和体外医疗器械 口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求 | 现行 | 2008-10-17 | 2010-01-01 |
| YY/T 0655-2008 | 干式化学分析仪 | 废止 | 2008-04-25 | 2009-06-01 |
| YY/T 1204-2013 | 总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法） | 废止 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY/T 0654-2008 | 全自动生化分析仪 | 废止 | 2008-04-25 | 2009-06-01 |