DB32/T 4622.1-2023 相似标准 第1页

更新时间 2026-10-28
标准号标准名称状态实施日期相似标准
DB32/T 4622.1-2023采供血过程风险管理 第1部分:原则与实施指南现行2024-01-13相似
T/CCPS 0005-2024法务、合规、内控、风险一体化管理原则与实施指南现行2024-03-20——
GB/T 24353-2009风险管理原则与实施指南废止2009-12-01相似
YY/T 1512-2017医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南废止2018-07-01相似
GB/T 26163.1-2010信息与文献 文件管理过程 文件元数据 第1部分:原则现行2011-06-01相似
GB/T 22275.7-2008良好实验室规范实施要求 第7部分:良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用现行2009-04-01相似
GB/T 43804-2024协作业务关系管理 中小微企业实施基本原则的指南现行2024-03-15相似
T/CCPS 0014-2024国有企业合规管理体系有效性评价原则与实施指南现行2024-11-12——
GB/T 20818.10-2017工业过程测量和控制 在过程设备目录中的数据结构和元素 第10部分:用于工业过程测量和控制电子数据交换的属性列表(LOPs) 基本原则现行2018-02-01相似
YY/T 0771.4-2015动物源医疗器械 第4部分:传播性海绵状脑病(TSE)因子的去除和/或灭活及其过程确认分析的原则现行2016-01-01相似
DB32/T 4622.3-2023采供血过程风险管理第3部分:献血不良反应风险控制规范现行2024-01-13相似
DB32/T 4622.4-2023采供血过程风险管理第4部分:血液成分制备和供应风险控制规范现行2024-01-13相似
DB32/T 4622.7-2023采供血过程风险管理第7部分:信息系统风险控制规范现行2024-01-13相似
DB32/T 4622.2-2023采供血过程风险管理第2部分:献血者健康检查和血液采集风险控制规范现行2024-01-13相似
GB/T 16886.18-2022医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征现行2024-01-01相似
GB/T 16886.1-2022医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验现行2023-05-01相似
DB32/T 4622.5-2023采供血过程风险管理第5部分:血液检测风险控制规范现行2024-01-13相似
YY/T 1778.1-2021医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验现行2022-09-01相似