| YY/T 1562-2017 | 组织工程医疗器械产品生物材料支架细胞活性试验指南 | 现行 | 2018-04-01 | 相似 |
| YY/T 1598-2018 | 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南 | 现行 | 2019-05-01 | 相似 |
| YY/T 1654-2019 | 组织工程医疗器械产品 海藻酸钠 | 现行 | 2020-06-01 | 相似 |
| YY/T 1636-2018 | 组织工程医疗器械产品 再生膝关节软骨的体内磁共振评价方法 | 现行 | 2020-01-01 | 相似 |
| YY/T 1951-2024 | 组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求 | 现行 | 2025-10-15 | 相似 |
| YY/T 1616-2018 | 组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南 | 现行 | 2019-11-01 | 相似 |
| YY/T 1995-2025 | 组织工程医疗器械产品 软骨支架的细胞生物学效应评价试验 | 现行 | 2026-11-01 | 相似 |
| GB/T 48011-2026 | 具有组织密度差的可吸收生物材料 体内降解率测定 X射线显微CT法 | 即将实施 | 2027-08-01 | 相似 |
| YY/T 1955-2025 | 组织工程医疗器械 胶原蛋白 术语 | 现行 | 2026-03-01 | 相似 |
| YY/T 1950-2024 | 组织工程医疗器械 丝素蛋白 | 现行 | 2025-10-15 | 相似 |
| YY/T 1985-2025 | 组织工程医疗器械 胶原蛋白 | 现行 | 2026-10-01 | 相似 |
| T/GDMDMA 0012.3-2022 | 医院医疗器械管理规范 第3部分：管理组织及职责 | 现行 | 2022-12-30 | —— |
| T/CSBM 0029-2022 | 用于关节软骨组织修复或再生的植入性医疗器械体内评价 | 现行 | 2022-10-01 | —— |
| YY/T 1912-2023 | 用于软组织再生医疗器械的生物学评价与试验 | 现行 | 2024-09-15 | 相似 |
| YY/T 1754.3-2023 | 医疗器械临床前动物研究 第3部分：用于评价补片组织学反应与生物力学性能的动物腹壁切口疝模型 | 现行 | 2024-07-01 | 相似 |
| GB/T 15959-1995 | 水质 可吸附有机卤素(AOX ) 的测定 微库仑法 | 现行 | 1996-08-01 | 相似 |
| HJ 1214-2021 | 水质 可吸附有机卤素（AOX）的测定 微库仑法 | 现行 | 2022-06-01 | 相似 |
| HJ T83-2001 | 水质 可吸附有机卤素（AOX）的测定 离子色谱法 | 现行 | 2002-04-01 | 相似 |