| YY/T 0681.5-2010 | 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法) | 现行 | 2012-06-01 | 相似 |
| YY/T 1842.1-2022 | 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分:通用要求和通用试验方法 | 现行 | 2023-06-01 | 相似 |
| YY/T 0698.7-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 相似 |
| YY/T 0698.6-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 相似 |
| YY/T 1770.1-2021 | 医疗器械血栓形成试验 第1部分:犬体内血栓形成试验 | 现行 | 2022-04-01 | 相似 |
| YY/T 0127.7-2017 | 口腔医疗器械生物学评价第7部分:牙髓牙本质应用试验 | 现行 | 2018-04-01 | 相似 |
| YY/T 0681.9-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第9部分:约束板内部气压法软包装密封胀破试验 | 现行 | 2013-06-01 | 相似 |
| YY/T 0681.6-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第6部分:软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价 | 现行 | 2013-06-01 | 相似 |
| YY/T 0127.11-2014 | 口腔医疗器械生物学评价 第11部分:盖髓试验 | 现行 | 2015-07-01 | 相似 |
| YY/T 0127.5-2014 | 口腔医疗器械生物学评价 第5部分:吸入毒性试验 | 现行 | 2015-07-01 | 相似 |
| YY/T 0127.3-2014 | 口腔医疗器械生物学评价 第3部分:根管内应用试验 | 现行 | 2015-07-01 | 相似 |
| YY/T 0698.9-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 相似 |
| YY/T 0698.1-2011 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法 | 现行 | 2013-06-01 | 相似 |
| YY/T 0870.1-2013 | 医疗器械遗传毒性试验 第1部分:细菌回复突变试验 | 现行 | 2014-10-01 | 相似 |
| YY/T 0681.2-2010 | 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分:软性屏障材料的密封强度 | 现行 | 2012-06-01 | 相似 |
| YY/T 1292.4-2017 | 医疗器械生殖和发育毒性试验第4部分:两代生殖毒性试验 | 现行 | 2018-01-01 | 相似 |
| YY/T 0870.5-2014 | 医疗器械遗传毒性试验 第5部分:哺乳动物骨髓染色体畸变试验 | 现行 | 2015-07-01 | 相似 |
| YY/T 0681.7-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第7部分:用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性 | 现行 | 2013-06-01 | 相似 |