| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
| T/WSJD 60-2024 | 制药行业活性药物成分职业危害评估与控制指南 | 现行 | 2024-03-26 | —— |
| DB21/T 2521-2025 | 化学合成制药企业安全生产设计规范 [辽宁省] | 现行 | 2025-12-30 | 找相似 |
| RB/T 114-2023 | 能源管理体系 纯碱、焦化、橡塑制品、制药等化工企业认证要求 | 现行 | 2023-12-01 | 找相似 |
| DB32/T 5371-2026 | 制药企业零碳工厂建设规范 [江苏省] | 现行 | 2026-05-03 | 找相似 |
| RB/T 114-2014 | 能源管理体系 纯碱、焦化、橡塑制品、制药等化工企业认证要求 | 废止 | 2015-03-01 | 找相似 |
| AQ/T 4255-2015 | 制药企业职业危害防护规范 | 废止 | 2015-09-12 | 找相似 |
| DB34/T 4796-2024 | 药品临床综合评价质量控制规范 [安徽省] | 现行 | 2024-05-15 | 找相似 |
| DB32/T 4555-2023 | 动物来源生化药品制法及质量控制技术规范 [江苏省] | 现行 | 2023-10-22 | 找相似 |
| DB32/T 4968-2024 | 药品临床综合评价项目质量控制规范 [江苏省] | 现行 | 2025-01-27 | —— |
| T/CQAP 3015-2025 | 人间充质干细胞药品生产和质量控制规范 | 现行 | 2025-11-10 | —— |
| T/CHAS 20-4-2-2022 | 医疗机构药事管理与药学服务 第 4-2 部分：药事管理 药品质量管理及控制 | 现行 | 2022-12-01 | —— |
| DB32/T 3770-2020 | 药品生产企业质量风险管控体系要求 [江苏省] | 现行 | 2020-05-15 | 找相似 |
| T/CQAP 4001-2024 | 药品生产企业质量风险管理要求及实施指南 | 现行 | 2024-06-14 | —— |
| T/SHSPTA 002-2024 | 药品批发企业质量信用评价指南 | 现行 | 2024-09-26 | —— |
| T/JXYXH 0001-2022 | 药品生产企业产品质量回顾年度报告指南 | 现行 | 2022-02-10 | —— |
| T/CBPIA 0011-2025 | 生物制药用无血清细胞培养基质量标准 | 现行 | 2025-05-07 | —— |
| T/ZAII 019-2019 | 制药生产质量管控信息化集成规范 | 现行 | 2019-11-30 | —— |
| T/ZAII 019-2019 | 制药生产质量管控信息化集成规范 | 现行 | 2019-11-30 | —— |