| YY/T 0698.1-2011 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法 | 现行 | 2013-06-01 | 找相似 |
| YY/T 0870.1-2013 | 医疗器械遗传毒性试验 第1部分:细菌回复突变试验 | 现行 | 2014-10-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.2-2010 | 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分:软性屏障材料的密封强度 | 现行 | 2012-06-01 | 找相似 |
| YY/T 1292.4-2017 | 医疗器械生殖和发育毒性试验第4部分:两代生殖毒性试验 | 现行 | 2018-01-01 | 找相似 |
| YY/T 0870.5-2014 | 医疗器械遗传毒性试验 第5部分:哺乳动物骨髓染色体畸变试验 | 现行 | 2015-07-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.7-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第7部分:用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性 | 现行 | 2013-06-01 | 找相似 |
| YY/T 0127.15-2018 | 口腔医疗器械生物学评价 第15部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:经口途径 | 现行 | 2019-05-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.10-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验 | 现行 | 2013-06-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.4-2021 | 无菌医疗器械包装试验方法 第4部分:染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏 | 现行 | 2022-04-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.10-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |
| T/CAMDI 134.4-2024 | 医疗器械用高分子材料和包装材料 老化试验指南 第4部分:加速老化温度选择方法 | 现行 | 2025-01-03 | —— |
| T/CAMDI 009.4-2024 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第4部分:纤维材料干态落絮试验方法 | 现行 | 2024-01-03 | —— |
| T/CAMDI 009.3-2023 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第 3 部分:微生物总数估计试验方法 | 现行 | 2023-04-20 | —— |
| T/CAMDI 009.2-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分:微粒污染试验方法 液体洗脱法 | 现行 | 2020-12-31 | —— |
| T/CAMDI 009.1-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分:微粒污染试验方法 气体吹脱法 | 现行 | 2020-08-01 | —— |
| YY/T 0870.7-2023 | 医疗器械遗传毒性试验 第7部分:哺乳动物体内碱性彗星试验 | 现行 | 2024-01-15 | 找相似 |
| YY/T 1651.1-2019 | 医疗器械溶血试验 第1部分:材料介导的溶血试验 | 现行 | 2020-06-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.16-2019 | 无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验 | 现行 | 2020-06-01 | 找相似 |