Retrieval and analysis of surgical implants—Part 2: Analysis of retrieved surgical implants
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1555.1-2017 | 硅凝胶填充乳房植入物专用要求硅凝胶填充物性能要求第1部分：易挥发性物质限量要求 | 现行 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |
| YY/T 0663.2-2016 | 心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 | 废止 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
| YY/T 0119.4-2014 | 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第4部分：金属脊柱棒 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0119.3-2014 | 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第3部分：金属脊柱板 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0119.2-2014 | 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第2部分：金属脊柱螺钉 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0119.1-2014 | 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第1部分：通用要求 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 0119.5-2014 | 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第5部分：金属脊柱螺钉静态和疲劳弯曲强度测定试验方法 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 1775.1-2021 | 可吸收医疗器械生物学评价 第1部分：可吸收植入物指南 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| GB 16174.1-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-07-01 |
| GB 16174.1-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 即将实施 | 2024-08-23 | 2027-09-01 |
| GB 16174.2-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器 | 现行 | 2015-12-10 | 2017-07-01 |
| GB 16174.2-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器 | 即将实施 | 2024-08-23 | 2027-09-01 |
| YY/T 0663.1-2021 | 心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体 | 现行 | 2021-09-06 | 2022-09-01 |
| YY/T 1555.2-2018 | 硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分：可浸提物质限量要求 | 现行 | 2018-12-20 | 2020-01-01 |
| YY 0989.6-2025 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求 | 现行 | 2025-06-18 | 2028-07-01 |
| YY 0989.3-2023 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 | 现行 | 2023-06-20 | 2026-07-01 |
| YY/T 0663.3-2016 | 心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器 | 现行 | 2016-03-23 | 2017-01-01 |
| YY 0989.6-2016 | 手术植入物 有源植入医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求 | 现行 | 2016-01-26 | 2018-01-01 |