| T/CHATA 006-2025 | 结核病定点医疗机构防治工作质量评价 | 现行 | 2025-01-14 | —— |
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| T/CHATA 069-2026 | 艾滋病合并结核病患者临床营养状况评估及营养治疗规范 | —— | 2026-09-03 | —— |
| YY/T 0878.1-2013 | 医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活 | 现行 | 2014-10-01 | 找相似 |
| YY/T 0878.3-2019 | 医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 | 现行 | 2020-08-01 | 找相似 |
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| WS/T 654.1-2018 | 临床常用免疫学检验项目参考区间 第1部分：血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体3、补体4 | 现行 | 2019-06-01 | 找相似 |
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| YY/T 1811-2022 | 补体4测定试剂盒（免疫比浊法） | 现行 | 2023-06-01 | 找相似 |
| YY/T 1465.2-2016 | 医疗器械免疫原性评价方法 第2部分 血清免疫球蛋白和补体成分测定 ELISA法 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| WS/T 645.1-2026 | 临床常用免疫学检验项目参考区间第1部分：血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体3、补体4 | 即将实施 | 2026-11-01 | 找相似 |
| T/CHATA 037-2024 | 基于固体培养基的结核分枝杆菌比例法药物敏感性试验操作规范 | 现行 | 2024-06-12 | —— |
| T/CHATA 020-2022 | 结核分枝杆菌重组蛋白皮肤试验操作规范 | 现行 | 2022-02-24 | —— |