| GB/T 47907-2026 | 连续纤维增强陶瓷基复合材料 室温层间剪切强度和剪切模量试验方法 双切口压缩法和V形切口梁法 | 即将实施 | 2027-02-01 | 找相似 |
| GB/T 47904-2026 | 连续纤维增强陶瓷基复合材料 室温面内剪切强度试验方法 V形切口梁法 | 即将实施 | 2027-02-01 | 找相似 |
| GB/T 45474-2025 | 碳纤维增强复合材料Ⅱ型层间断裂韧性的测定 端部切口三点弯曲法（外文版EN） | 现行 | —— | 找相似 |
| YY 0989.7-2017 | 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 | 现行 | 2018-01-01 | 找相似 |
| YY/T 0506.5-2009 | 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分：阻干态微生物穿透试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 0506.6-2009 | 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 0506.4-2016 | 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分：干态落絮试验方法 | 现行 | 2017-06-01 | 找相似 |
| GB 16174.1-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 现行 | 2017-07-01 | 找相似 |
| GB 16174.1-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 即将实施 | 2027-09-01 | 找相似 |
| GB 16174.2-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器 | 现行 | 2017-07-01 | 找相似 |
| GB 16174.2-2024 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器 | 即将实施 | 2027-09-01 | 找相似 |
| YY/T 0506.8-2019 | 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分：产品专用要求 | 现行 | 2020-08-01 | 找相似 |
| YY 0989.6-2025 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求 | 现行 | 2028-07-01 | 找相似 |
| YY 0989.3-2023 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 | 现行 | 2026-07-01 | 找相似 |
| YY 0989.6-2016 | 手术植入物 有源植入医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求 | 现行 | 2018-01-01 | 找相似 |
| YY/T 0506.2-2009 | 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分：性能要求和性能水平 | 废止 | 2010-12-01 | 找相似 |
| YY/T 0506.4-2005 | 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分：干态落絮试验方法 | 废止 | 2006-01-01 | 找相似 |
| YY/T 0506.1-2005 | 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：制衣厂、处理厂和产品的通用要求 | 废止 | 2006-01-01 | 找相似 |