| T/CSBM 0002-2021 | 脊柱植入物 增材制造钛合金人工椎体 | 现行 | 2021-10-01 | —— |
| T/CSBM 0001-2021 | 脊柱植入物 增材制造钛合金椎间融合器 | 现行 | 2021-10-01 | —— |
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| YY 0989.7-2017 | 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分:人工耳蜗植入系统的专用要求 | 现行 | 2018-01-01 | 找相似 |
| YY/T 1555.1-2017 | 硅凝胶填充乳房植入物专用要求硅凝胶填充物性能要求第1部分:易挥发性物质限量要求 | 现行 | 2018-04-01 | 找相似 |
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| GB 16174.1-2015 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 | 现行 | 2017-07-01 | 找相似 |
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