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GB/T 29791.1-2013
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体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第1部分：术语、定义和通用要求 |
现行 |
2014-02-01 |
找相似 |
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GB/T 29791.3-2013
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体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第3部分：专业用体外诊断仪器 |
现行 |
2014-02-01 |
找相似 |
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GB/T 29791.2-2013
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体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第2部分：专业用体外诊断试剂 |
现行 |
2014-02-01 |
找相似 |
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GB/T 29791.5-2013
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体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第5部分：自测用体外诊断仪器 |
现行 |
2014-02-01 |
找相似 |
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GB/T 29791.4-2013
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体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第4部分：自测用体外诊断试剂 |
现行 |
2014-02-01 |
找相似 |
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SN/T 4445.4-2023
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进口医疗器械检验技术要求 第4部分：输液泵 |
现行 |
2024-05-01 |
找相似 |
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SN/T 0323.3-2007
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进出口医疗器械检验规程 第3部分：人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋 |
现行 |
2008-07-01 |
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GB/T 16886.15-2022
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医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量 |
现行 |
2024-01-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.9-2022
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医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 |
现行 |
2024-01-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.18-2022
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医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
现行 |
2024-01-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.19-2022
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医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征 |
现行 |
2024-01-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.4-2022
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医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
现行 |
2023-05-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.6-2022
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医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
现行 |
2023-05-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.1-2022
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医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 |
现行 |
2023-05-01 |
找相似 |
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GB/Z 16886.22-2022
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医疗器械生物学评价 第22部分：纳米材料指南 |
现行 |
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GB/T 16886.13-2017
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医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 |
现行 |
2018-07-01 |
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GB/T 16886.5-2017
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医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 |
现行 |
2018-07-01 |
找相似 |
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GB/T 16886.3-2019
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医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
现行 |
2020-01-01 |
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