医用无针注射器 要求及试验方法

YY/T 0907-2023 YY医药

现行

标准状态

发布日期

2023-06-20

实施日期

2024-07-01

基础信息

标准号

YY/T 0907-2023

批准发布部门

国家药监局

制修订

修订

标准分类

中国标准分类号

C31

国际标准分类号

11.040.20

行业分类

卫生和社会工作

标准类别

产品标准

标准分类

医药

标准层级

行业标准

备案信息

备案号

90132-2023

备案日期

2023-07-19

适用范围

本文件规定了在临床和相关医疗环境下使用的或个人使用的一次或多次使用的医用无针注射器(以下简称无针注射器)的要求和试验方法。本文件适用于在临床和相关医疗环境下使用的或个人使用的一次或多次使用的无针注射器。本文件不适用于无针注射器的如下给药方式:使无针注射装置本身的一部分的穿刺进入或穿透皮肤或黏膜(比如针头、尖部、微针、植入式缓慢释放药品装置);产生气溶胶、液滴、粉末或其他形式用于吸入、吹入、鼻腔或口腔沉积(比如喷雾、吸入器、雾化器);皮肤或黏膜表面的沉积液、粉末或其他物质被动地扩散或被人体摄入(比如透皮吸收贴片、液滴);应用于声能或电磁能(比如超声或离子导入装置);输液系统,用置入人体的人工管道、导管和/或针头进行药品添加或测量。

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