| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| DB4403/T 219-2021 | 医疗器械追溯体系标识设计及应用规范 | 现行 | 2021-12-23 | 2022-01-01 |
| GB/T 16294-2025 | 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 | 即将实施 | 2025-10-05 | 2026-11-01 |
| GB/T 22576.5-2021 | 医学实验室 质量和能力的要求 第5部分：临床免疫学检验领域的要求 | 现行 | 2021-05-21 | 2022-06-01 |
| DB1407/T 52-2024 | 医疗仪器设备检验检测人员安全防护指南 | 废止 | 2024-01-10 | 2024-04-10 |
| GB/T 45214-2025 | 人全基因组高通量测序数据质量评价方法 | 现行 | 2025-01-24 | 2026-02-01 |
| DB52/T 1806-2024 | 偏瘫患者转移及轮椅使用技术规程 | 废止 | 2024-05-15 | 2024-09-01 |
| DB31/T 1378-2022 | 第二类医疗器械注册服务规范 | 废止 | 2022-10-28 | 2023-02-01 |
| DB15/T 2639-2022 | 医疗器械抽样技术规范 | 废止 | 2022-06-24 | 2022-07-24 |
| GB/T 16175-2008 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 | 现行 | 2008-01-22 | 2008-09-01 |
| DB65/T 4737-2023 | 验光配镜技术服务规范 | 现行 | 2024-02-23 | 2024-04-10 |
| GB/T 16293-2010 | 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 | 现行 | 2010-09-02 | 2011-02-01 |
| GB/T 41697-2022 | 康复辅助器具 一般要求和试验方法 | 现行 | 2022-10-14 | 2023-02-01 |
| DB4403/T 218-2021 | 医疗器械唯一标识实施规范 | 现行 | 2021-12-23 | 2022-01-01 |
| DB14/T 3007-2024 | 化妆品用原料 重组人源化胶原蛋白的鉴定 | 现行 | 2024-05-29 | 2024-08-28 |
| DB61/T 1205-2018 | 全自动核酸提取与反应体系构建系统 | 废止 | 2018-11-13 | 2018-12-13 |
| DB31/T 1486-2024 | 药品领域网络交易平台销售巡查规范 | 现行 | 2024-06-18 | 2024-10-01 |
| GB/T 33806-2017 | 面阵荧光成像微阵列芯片扫描仪技术要求 | 现行 | 2017-05-31 | 2017-12-01 |
| GB/T 26340-2010 | 可调式康复训练床 | 现行 | 2011-01-14 | 2011-05-01 |
| DB12/T 1016-2020 | 医疗器械追溯系统设计与实施通用要求 | 现行 | 2020-12-28 | 2021-02-01 |
| GB/T 35533-2017 | 染色体异常检测基因芯片通用技术要求 | 现行 | 2017-12-29 | 2018-07-01 |