| YY/T 1753-2020 | 医疗器械唯一标识数据库填报指南 | 现行 | 2020-06-30 | 2020-10-01 |
| YY/T 1725-2020 | 细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒 | 现行 | 2020-06-30 | 2021-12-01 |
| YY/T 1752-2020 | 医疗器械唯一标识数据库基本数据集 | 现行 | 2020-06-30 | 2020-10-01 |
| YY/T 0473-2004 | 外科植入物 聚交酯共聚物和共混物体外降解试验 | 现行 | 2004-03-23 | 2005-01-01 |
| YY/T 0616.7-2020 | 一次性使用医用手套 第7部分：抗原性蛋白质含量免疫学测定方法 | 现行 | 2020-09-27 | 2021-09-01 |
| YY/T 1718-2020 | 人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管 | 现行 | 2020-03-31 | 2021-04-01 |
| YY/T 1695-2020 | 人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法 | 现行 | 2020-03-31 | 2021-04-01 |
| YY/T 0664-2020 | 医疗器械软件 软件生存周期过程 | 现行 | 2020-09-27 | 2021-09-01 |
| YY/T 1775.1-2021 | 可吸收医疗器械生物学评价 第1部分：可吸收植入物指南 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| YY/T 1564-2017 | 心血管植入物肺动脉带瓣管道体外脉动流性能测试方法 | 现行 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |
| YY/T 1770.1-2021 | 医疗器械血栓形成试验 第1部分：犬体内血栓形成试验 | 现行 | 2021-03-09 | 2022-04-01 |
| YY/T 0879.1-2013 | 医疗器械致敏反应试验 第1部分：小鼠局部淋巴结试验（LLNA）放射性同位素掺入法 | 现行 | 2013-10-21 | 2014-10-01 |
| YY/T 0841-2011 | 医用电气设备 医用电气设备周期性测试和修理后测试 | 废止 | 2011-12-31 | 2013-06-01 |
| YY/T 1500-2016 | 医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法 | 现行 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
| YY/T 0313-2014 | 医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求 | 现行 | 2014-06-17 | 2015-07-01 |
| YY/T 1812-2022 | 可降解生物医用金属材料理化特性表征 | 现行 | 2022-05-18 | 2023-06-01 |
| YY/T 1813-2022 | 医用电气设备使用可靠性信息收集与评估方法 | 现行 | 2022-05-18 | 2023-06-01 |
| YY/T 1815-2022 | 医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值（TTC）评定医疗器械组分的生物相容性 | 现行 | 2022-05-18 | 2023-06-01 |
| YY/T 1465.3-2016 | 医疗器械免疫原性评价方法 第3部分：空斑形成细胞测定 琼脂固相法 | 现行 | 2016-07-29 | 2017-06-01 |
| YY/T 1465.4-2017 | 医疗器械免疫原性评价方法第4部分：小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验半体内法 | 现行 | 2017-03-28 | 2018-04-01 |