DB32/T 5325-2025 相似标准 第4页

更新时间 2026-10-28
标准号标准名称状态实施日期相似标准
T/CAMDI 008-2016无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则现行2017-07-01——
SC/T 9607-2018水生哺乳动物医疗记录规范现行2018-09-01相似
GB/T 30644-2014食品生产加工企业电子记录通用要求现行2015-04-30相似
GB 27949-2020医疗器械消毒剂通用要求现行2020-11-01相似
DB37/T 4825.1-2025药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第1部分:总则现行2025-03-14——
WS/T 654-2019医疗器械安全管理现行2020-05-01相似
DB32/T 4768-2024聚氯乙烯医疗器械中常见荧光物质识别及浸出量的测定现行2024-06-16相似
WS/T 364.16-2023卫生健康信息数据元值域代码 第16部分:药品与医疗器械现行2024-04-01相似
WS/T 363.16-2023卫生健康信息数据元目录 第16部分:药品与医疗器械现行2024-04-01相似
GB/T 16886.17-2005医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立废止2006-04-01相似
GB/T 16886.14-2003医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量现行2003-08-01相似
GB/T 1962.2-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分:锁定接头现行2002-02-01相似
DB14/T 3291-2025医疗器械经营质量管理基本要求现行2025-07-14相似
DB42/T 2088.3-2023湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第3部分:化妆品现行2023-08-27相似
DB32/T 4553-2023医疗机构医疗器械不良事件监测工作指南现行2023-10-22相似
DB42/T 2088.2-2023湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第2部分:医疗器械现行2023-08-27相似
GB/T 19973.2-2018医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验废止2019-04-01相似
GB/T 19974-2018医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求现行2019-06-01相似