| T/CAMDI 008-2016 | 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则 | 现行 | 2017-07-01 | —— |
| SC/T 9607-2018 | 水生哺乳动物医疗记录规范 | 现行 | 2018-09-01 | 相似 |
| GB/T 30644-2014 | 食品生产加工企业电子记录通用要求 | 现行 | 2015-04-30 | 相似 |
| GB 27949-2020 | 医疗器械消毒剂通用要求 | 现行 | 2020-11-01 | 相似 |
| DB37/T 4825.1-2025 | 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第1部分:总则 | 现行 | 2025-03-14 | —— |
| WS/T 654-2019 | 医疗器械安全管理 | 现行 | 2020-05-01 | 相似 |
| DB32/T 4768-2024 | 聚氯乙烯医疗器械中常见荧光物质识别及浸出量的测定 | 现行 | 2024-06-16 | 相似 |
| WS/T 364.16-2023 | 卫生健康信息数据元值域代码 第16部分:药品与医疗器械 | 现行 | 2024-04-01 | 相似 |
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| GB/T 16886.17-2005 | 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立 | 废止 | 2006-04-01 | 相似 |
| GB/T 16886.14-2003 | 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 | 现行 | 2003-08-01 | 相似 |
| GB/T 1962.2-2001 | 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分:锁定接头 | 现行 | 2002-02-01 | 相似 |
| DB14/T 3291-2025 | 医疗器械经营质量管理基本要求 | 现行 | 2025-07-14 | 相似 |
| DB42/T 2088.3-2023 | 湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第3部分:化妆品 | 现行 | 2023-08-27 | 相似 |
| DB32/T 4553-2023 | 医疗机构医疗器械不良事件监测工作指南 | 现行 | 2023-10-22 | 相似 |
| DB42/T 2088.2-2023 | 湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第2部分:医疗器械 | 现行 | 2023-08-27 | 相似 |
| GB/T 19973.2-2018 | 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 | 废止 | 2019-04-01 | 相似 |
| GB/T 19974-2018 | 医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 | 现行 | 2019-06-01 | 相似 |