| YY/T 0698.10-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 找相似 |
| GB/T 45850.1-2025 | 包装袋 试验条件 第1部分:纸袋 | 现行 | 2025-11-01 | 找相似 |
| GB/T 4857.15-2017 | 包装 运输包装件基本试验 第15部分:可控水平冲击试验方法 | 现行 | 2018-05-01 | 找相似 |
| T/CAMDI 134.4-2024 | 医疗器械用高分子材料和包装材料 老化试验指南 第4部分:加速老化温度选择方法 | 现行 | 2025-01-03 | —— |
| T/CAMDI 009.4-2024 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第4部分:纤维材料干态落絮试验方法 | 现行 | 2024-01-03 | —— |
| T/CAMDI 009.3-2023 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第 3 部分:微生物总数估计试验方法 | 现行 | 2023-04-20 | —— |
| T/CAMDI 009.2-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分:微粒污染试验方法 液体洗脱法 | 现行 | 2020-12-31 | —— |
| T/CAMDI 009.1-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分:微粒污染试验方法 气体吹脱法 | 现行 | 2020-08-01 | —— |
| YY/T 0681.16-2019 | 无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验 | 现行 | 2020-06-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.1-2018 | 无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南 | 现行 | 2020-01-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.14-2018 | 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验 | 现行 | 2019-11-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.5-2023 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 | 现行 | 2024-09-15 | 找相似 |
| YY/T 0681.17-2019 | 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分:透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验 | 现行 | 2020-10-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.15-2019 | 无菌医疗器械包装试验方法 第15部分:运输容器和系统的性能试验 | 现行 | 2020-10-01 | 找相似 |
| YY/T 0681.3-2010 | 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏 | 现行 | 2012-06-01 | 找相似 |
| SN/T 3062.3-2011 | 进口医疗器械灭菌包装 第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 | 现行 | 2012-04-01 | 找相似 |
| SN/T 3062.2-2011 | 进口医疗器械灭菌包装 第2部分:纸袋-要求和试验方法 | 现行 | 2012-04-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.5-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 | 废止 | 2010-12-01 | 找相似 |