Determination of the ultimate aerobic biodegradability of plastic materials under conctrolled composting conditions—Method by analysis of evolved cabon dioxide—Part 1:General method
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| GB/T 29845-2013 | 半导体制造设备的最终装配、包装、运输、拆包及安放导则 | 现行 | 2013-11-12 | 2014-04-15 |
| YY/T 0615.1-2007 | 标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求 | 现行 | 2007-07-02 | 2008-03-01 |
| T/CAMDI 058-2020 | 最终灭菌医疗器械包装—GB/T 19633.1和GB/T 19633.2应用指南 | 现行 | 2020-12-31 | 2021-07-01 |
| T/CAMDI 058-2025 | 最终灭菌医疗器械包装-- GB/T 19633.1和GB/T 19633.2应用指南 | 现行 | 2025-01-02 | 2025-01-08 |
| NB/T 20310-2014 | 压水堆核电厂最终热阱构筑物设计要求 | 现行 | 2014-06-29 | 2014-11-01 |
| GB/T 24189-2009 | 高炉用铁矿石 用最终还原度指数表示的还原性的测定 | 废止 | 2009-07-08 | 2010-04-01 |
| GB/T 19633.2-2015 | 最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求 | 废止 | 2015-12-10 | 2016-09-01 |
| GB/T 24189-2024 | 高炉用铁矿石 用最终还原度指数表示的还原性的测定 | 现行 | 2024-05-28 | 2024-12-01 |
| GB/T 19633.2-2024 | 最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成型、密封和装配过程的确认的要求 | 现行 | 2024-05-28 | 2025-12-01 |
| GB/T 33772.3-2025 | 质量评定体系 第3部分：印制板及层压板最终产品检验及过程监督用抽样方案的选择和使用 | 即将实施 | 2025-12-31 | 2026-07-01 |
| T/CAMDI 058-2020 | 最终灭菌医疗器械包装—GB/T 19633.1和GB/T 19633.2应用指南 | 现行 | 2020-12-31 | 2021-07-01 |
| GB/T 36527-2018 | 洁净室及相关受控环境 节能指南 | 现行 | 2018-07-13 | 2018-11-01 |
| GB/T 33556.1-2017 | 医院洁净室及相关受控环境应用规范 第1部分：总则 | 废止 | 2017-05-12 | 2017-12-01 |
| GB/T 25514-2010 | 健康信息学 健康受控词表 结构和高层指标 | 现行 | 2010-12-01 | 2011-05-01 |
| GB/T 25915.9-2018 | 洁净室及相关受控环境 第9部分：按粒子浓度划分表面洁净度等级 | 现行 | 2018-06-07 | 2018-10-01 |
| GB/T 36066-2025 | 洁净室及相关受控环境 检测技术要求与应用 | 现行 | 2025-04-25 | 2025-11-01 |
| GB/T 43619-2023 | 超压保护安全装置 受控安全泄压系统 | 现行 | 2023-12-28 | 2024-07-01 |
| GB/T 25915.13-2022 | 洁净室及相关受控环境 第13部分：达到粒子和化学洁净度要求的表面清洁 | 现行 | 2022-12-30 | 2023-07-01 |