| GB/T 19974-2005 | 医疗保健产品灭菌灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求 | 废止 | 2006-04-01 | 找相似 |
| GB/T 19633.2-2015 | 最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成形、密封和装配过程的确认的要求 | 废止 | 2016-09-01 | 找相似 |
| GB/T 19633.1-2015 | 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 | 废止 | 2016-09-01 | 找相似 |
| GB/T 19973.1-2015 | 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定 | 废止 | 2016-09-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.7-2015 | 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| GB 18278.1-2015 | 医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2017-01-01 | 找相似 |
| GB 18280.1-2015 | 医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2017-07-01 | 找相似 |
| GB 18279-2023 | 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 即将实施 | 2026-10-01 | 找相似 |
| GB/T 19633.1-2024 | 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 | 现行 | 2025-12-01 | 找相似 |
| GB/T 19633.2-2024 | 最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成型、密封和装配过程的确认的要求 | 现行 | 2025-12-01 | 找相似 |
| GB/Z 44877-2024 | 医疗器械灭菌 环氧乙烷灭菌过程参数放行指南 | 即将实施 | —— | 找相似 |
| T/CAMDI 056-2020 | 无菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范 | 现行 | 2021-07-01 | —— |
| T/CAMDI 058-2020 | 最终灭菌医疗器械包装—GB/T 19633.1和GB/T 19633.2应用指南 | 现行 | 2021-07-01 | —— |
| GB/T 47143-2026 | 医疗产品灭菌 低温汽化过氧化氢 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 即将实施 | 2027-08-01 | 找相似 |
| YY/T 1464-2022 | 医疗保健产品灭菌 低温蒸汽甲醛 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 现行 | 2023-10-01 | 找相似 |
| YY/T 0698.2-2022 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法 | 现行 | 2023-10-01 | 找相似 |
| DB65/T 2176-2004 | 高原地区医疗机构消毒灭菌工作规程 [新疆维吾尔自治区] | 现行 | 2005-01-01 | 找相似 |
| GB 16383-2014 | 医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制 | 现行 | 2015-07-01 | 找相似 |