| T/CAMDI 009.2-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分:微粒污染试验方法 液体洗脱法 | 现行 | 2020-12-31 | —— |
| T/CAMDI 009.1-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分:微粒污染试验方法 气体吹脱法 | 现行 | 2020-08-01 | —— |
| YY/T 0698.2-2022 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法 | 现行 | 2023-10-01 | 相似 |
| YY/T 0870.9-2026 | 医疗器械遗传毒性试验 第9部分:哺乳动物红细胞Pig-a基因突变试验 | 即将实施 | 2027-08-01 | 相似 |
| YY/T 1292.5-2026 | 医疗器械生殖和发育毒性试验 第5部分:扩展的一代生殖毒性试验 | 即将实施 | 2027-08-01 | 相似 |
| YY/T 1651.2-2026 | 医疗器械溶血试验 第2部分:机械力介导的溶血试验 | 即将实施 | 2027-08-01 | 相似 |
| YY/T 2027.1-2026 | 医疗器械致癌性试验 第1部分:体外细胞转化试验 | 即将实施 | 2027-08-01 | 相似 |
| SN/T 1569.2-2013 | 出口河豚鱼中河豚毒素检测方法 第2部分:小鼠生物法 | 现行 | 2013-09-16 | 相似 |
| SN/T 2131.2-2010 | 进出口贝类腹泻性贝类毒素检验方法 第2部分:小鼠生物法 | 现行 | 2010-07-16 | 相似 |
| T/CAAM 0003-2020 | 实验动物常用穴位名称与定位 第3部分:小鼠 | 现行 | 2020-10-31 | —— |
| YY/T 0606.15-2023 | 组织工程医疗产品 评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验 | 现行 | 2024-01-15 | 相似 |
| YY/T 1808-2021 | 医疗器械体外皮肤刺激试验 | 现行 | 2022-09-01 | 相似 |
| YY/T 0127.14-2009 | 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性经口全身毒性试验 | 现行 | 2010-12-01 | 相似 |
| YY/T 1500-2016 | 医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法 | 现行 | 2017-06-01 | 相似 |
| YY/T 1576-2017 | 组织工程医疗器械产品 可吸收材料植入试验 | 现行 | 2018-09-01 | 相似 |
| YY/T 0127.10-2009 | 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验) | 现行 | 2010-12-01 | 相似 |
| YY/T 0618-2017 | 医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验 | 现行 | 2018-01-01 | 相似 |
| YY/T 1532-2017 | 医疗器械生物学评价纳米材料溶血试验 | 现行 | 2018-04-01 | 相似 |