| DB13/T 5127.6-2019 | 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 丙酮迁移量 气相色谱法 [河北省] | 废止 | 2020-01-28 | 找相似 |
| DB13/T 5127.5-2019 | 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 硫氰酸胍迁移量 分光光度法 [河北省] | 废止 | 2020-01-28 | 找相似 |
| DB13/T 5127.4-2019 | 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 柠檬酸迁移量 酸碱中和滴定法 [河北省] | 废止 | 2020-01-28 | 找相似 |
| DB13/T 5127.3-2019 | 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第3部分:葡萄糖迁移量 碘量法 [河北省] | 废止 | 2020-01-28 | 找相似 |
| DB13/T 5127.2-2019 | 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第2部分:二巯基丙醇迁移量 碘量法 [河北省] | 废止 | 2020-01-28 | 找相似 |
| DB13/T 5127.1-2019 | 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 第1部分:柠檬酸钠和乙二胺四乙酸二钾迁移量原子吸收分光光度法 [河北省] | 废止 | 2020-01-28 | 找相似 |
| GB 24627-2009 | 医疗器械和外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材 | 废止 | 2010-12-01 | 找相似 |
| GB/T 16886.6-2015 | 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 | 废止 | 2017-04-01 | 找相似 |
| GB/T 12279.2-2024 | 心血管植入器械 人工心脏瓣膜 第2部分:外科植入式人工心脏瓣膜 | 现行 | 2025-07-01 | 找相似 |
| GB/T 12279.1-2024 | 心血管植入器械 人工心脏瓣膜 第1部分:通用要求 | 现行 | 2025-07-01 | 找相似 |
| GB/T 12279.3-2025 | 心血管植入器械 人工心脏瓣膜 第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜 | 即将实施 | 2026-05-01 | 找相似 |
| T/CSBME 006-2019 | 有源植入器械在磁共振环境下安全性评价:射频安全性等效组织模拟介质法 | 现行 | 2020-03-01 | —— |
| T/CSBME 008-2019 | 基于金属粉末床熔融技术增材制造植入医疗器械残留不溶颗粒物评价方法 | 现行 | 2020-03-01 | —— |
| YY/T 0989.5-2022 | 手术植入物 有源植入式医疗器械 第5部分:循环支持器械 | 现行 | 2023-10-01 | 找相似 |
| YY/T 1926.2-2024 | 脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分:椎间融合器 | 现行 | 2025-10-15 | 找相似 |
| YY/T 0685-2025 | 神经外科植入器械 自闭合颅内动脉瘤夹 | 现行 | 2026-10-01 | 找相似 |
| YY/T 0663.2-2024 | 心血管植入器械 血管内器械 第2部分:血管支架 | 现行 | 2025-03-01 | 找相似 |
| T/CSBME 008-2019 | 基于金属粉末床熔融技术增材制造植入医疗器械 残留不溶颗粒物评价方法 | 现行 | 2020-03-01 | —— |